2-[[5-[4-(benzenesulfonyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-(4-bromophenyl)ethanone | 1198758-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[[5-[4-(benzenesulfonyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-(4-bromophenyl)ethanone
• CAS: 1198758-05-2
• 化学式: C₂₂H₁₆BrN₃O₃S₂
• 分子量: 514.423
• InChiKey: DLURPVCXNURFSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[5-[4-(benzenesulfonyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-(4-bromophenyl)ethanone 在 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以87%的产率得到2-[4-(Benzenesulfonyl)phenyl]-6-(4-bromophenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  某些结合有二苯砜的噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  从5- [4-（4-X-苯基磺酰基）苯基] -4 H -1,2,4-开始合成一系列结合有二苯砜部分的噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑三唑-3-硫醇3a – c，X = H，Cl，Br。因此，-1,2,4-三唑烷基化3与苯甲酰甲基溴或4-溴苯甲酰甲基溴，得到S-取代的1,2,4-三唑4，5。在H 2 SO 4（c）存在下，将这些新的中间体4和5环化成2- [4-（4-X-苯基磺酰基）苯基] -6-（4-Y-苯基）[1,3 ] thiazolo [3,2- b ]-[1,2,4]-三唑6，7（I），而不是同分异构噻唑并[2,3- c ^ ] [1,2,4] -triazoles 6，7（II）。通过IR，1 H，13 C NMR和元素分析对新合成的化合物进行表征。MS谱证实噻唑并[3,2-的形成b ] [1,2,4]三唑6，7（形式I）中的[2,3-损害Ç ]异构体化合物（形式II

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.06.021
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 、 5-[4-(苯磺酰基)苯基]-1,2-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 以88.5%的产率得到2-[[5-[4-(benzenesulfonyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-(4-bromophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  某些结合有二苯砜的噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  从5- [4-（4-X-苯基磺酰基）苯基] -4 H -1,2,4-开始合成一系列结合有二苯砜部分的噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑三唑-3-硫醇3a – c，X = H，Cl，Br。因此，-1,2,4-三唑烷基化3与苯甲酰甲基溴或4-溴苯甲酰甲基溴，得到S-取代的1,2,4-三唑4，5。在H 2 SO 4（c）存在下，将这些新的中间体4和5环化成2- [4-（4-X-苯基磺酰基）苯基] -6-（4-Y-苯基）[1,3 ] thiazolo [3,2- b ]-[1,2,4]-三唑6，7（I），而不是同分异构噻唑并[2,3- c ^ ] [1,2,4] -triazoles 6，7（II）。通过IR，1 H，13 C NMR和元素分析对新合成的化合物进行表征。MS谱证实噻唑并[3,2-的形成b ] [1,2,4]三唑6，7（形式I）中的[2,3-损害Ç ]异构体化合物（形式II

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.06.021

文献信息

• Synthesis, characterization and evaluation of antibacterial activity of some thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole incorporating diphenylsulfone moieties☆
  作者：Stefania-Felicia Barbuceanu、Gabriela Laura Almajan、Ioana Saramet、Constantin Draghici、Ana Isabela Tarcomnicu、Gabriela Bancescu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.06.021

  日期：2009.11

  cyclized to 2-[4-(4-X-phenylsulfonyl)phenyl]-6-(4-Y-phenyl)[1,3]thiazolo[3,2-b]-[1,2,4]-triazoles 6, 7 (I) and not to isomeric thiazolo[2,3-c][1,2,4]-triazoles 6, 7 (II). The newly synthesized compounds were characterized by IR, 1H, 13C NMR and elemental analysis. MS spectra confirmed the formation of thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole 6, 7 (forms I) in detriment of [2,3-c] isomeric compounds (forms II). The

  从5- [4-（4-X-苯基磺酰基）苯基] -4 H -1,2,4-开始合成一系列结合有二苯砜部分的噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑三唑-3-硫醇3a – c，X = H，Cl，Br。因此，-1,2,4-三唑烷基化3与苯甲酰甲基溴或4-溴苯甲酰甲基溴，得到S-取代的1,2,4-三唑4，5。在H 2 SO 4（c）存在下，将这些新的中间体4和5环化成2- [4-（4-X-苯基磺酰基）苯基] -6-（4-Y-苯基）[1,3 ] thiazolo [3,2- b ]-[1,2,4]-三唑6，7（I），而不是同分异构噻唑并[2,3- c ^ ] [1,2,4] -triazoles 6，7（II）。通过IR，1 H，13 C NMR和元素分析对新合成的化合物进行表征。MS谱证实噻唑并[3,2-的形成b ] [1,2,4]三唑6，7（形式I）中的[2,3-损害Ç ]异构体化合物（形式II