4-[4-(4-acetylphenyl)piperazin-1-yl]-N-[(7-fluoro-4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)methyl]butanamide | 1020000-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[4-(4-acetylphenyl)piperazin-1-yl]-N-[(7-fluoro-4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)methyl]butanamide
• CAS: 1020000-86-5
• 化学式: C₃₁H₃₂FN₅O₃
• 分子量: 541.625
• InChiKey: MRPVMEUIVKZWQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(aminomethyl)-7-fluoro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one 、 4-(4-(4-acetylphenyl)piperazin-1-yl)butanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[4-(4-acetylphenyl)piperazin-1-yl]-N-[(7-fluoro-4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)methyl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  作为5-HT7受体配体的新型喹唑啉酮衍生物。

  摘要：

  5-HT（7）受体拮抗剂在动物模型中产生了抗抑郁样作用，并且5-HT（7）受体参与了其他病理生理机制，例如温度调节，学习和记忆以及睡眠，这一点已被各种研究重点介绍。作为我们发现新型5-HT（7）受体拮抗剂的工作之一，我们在此报告喹唑啉酮文库1的5-HT（7）受体的合成和结合亲和力，该库设计有各种取代基（X，Y，R（1）和R（2））在芳香环上和不同的碳链长度。合成了喹唑啉酮文库1的总共85种化合物，并通过放射性配体结合测定法对5-HT（7）受体获得了所有合成化合物的结合亲和力。在85种化合物中，24种化合物显示出非常好的结合亲和力，IC（50）值低于100 nM。IC（50）值低于100 nM的化合物主要具有o-OMe或o-OEt作为R（2）取代基。具有最佳结合亲和力的化合物为1-68，其中IC（50）值为12 nM。在体内动物研究中，某些合成的化合物在小鼠的强迫游泳试验中确实具有抗抑郁活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.11.049