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pentadec-6-ynal | 1192161-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pentadec-6-ynal
英文别名
——
pentadec-6-ynal化学式
CAS
1192161-43-5
化学式
C15H26O
mdl
——
分子量
222.371
InChiKey
QCECKMAQYQOIPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pentadec-6-ynal丙炔酸甲酯diethylzinc 、 (S)-2-(p-toluenesulfonylamino)-1,1-diethyl-3-phenyl-1-propanol 、 titanium(IV) isopropylate 作用下, 以 乙二醇二甲醚甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到(R)-methyl 4-hydroxyoctadeca-2,9-diynoate
    参考文献:
    名称:
    对映选择性合成Anomala osakana信息素和Janus整数信息素:手性γ-丁内酯的灵活方法†
    摘要:
    在不使用任何保护基的情况下,已经实现了对叶无花果信息素和Janus整数信息素的对映选择性合成。合成过程涉及使用不对称的炔基化反应,以得到高ee(84%)和高收率(〜80%)的γ-羟基-α,β-炔属酯,然后以高总收率(87%和89%)进行选择性氢化和内酯化)。
    DOI:
    10.1039/b909418k
  • 作为产物:
    描述:
    6-pentadecyn-1-ol草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.69h, 以73%的产率得到pentadec-6-ynal
    参考文献:
    名称:
    对映选择性合成Anomala osakana信息素和Janus整数信息素:手性γ-丁内酯的灵活方法†
    摘要:
    在不使用任何保护基的情况下,已经实现了对叶无花果信息素和Janus整数信息素的对映选择性合成。合成过程涉及使用不对称的炔基化反应,以得到高ee(84%)和高收率(〜80%)的γ-羟基-α,β-炔属酯,然后以高总收率(87%和89%)进行选择性氢化和内酯化)。
    DOI:
    10.1039/b909418k
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文献信息

  • Enantioselective synthesis of Anomala osakana pheromone and Janus integer pheromone: a flexible approach to chiral γ-butyrolactones
    作者:Li Lin、Qiangyang Zhao、A-Ni Li、Fengbo Ren、Fanzhi Yang、Rui Wang
    DOI:10.1039/b909418k
    日期:——
    The enantioselective synthesis of Anomala osakanapheromone and Janus integerpheromone has been achieved without using any protecting groups. The synthesis involved using an asymmetric alkynylation to obtain γ-hydroxy-α,β-acetylenic esters with high ee (84%) and yields (∼80%), followed by selective hydrogenation and lactonization in high overall yields (87% and 89%).
    在不使用任何保护基的情况下,已经实现了对叶无花果信息素和Janus整数信息素的对映选择性合成。合成过程涉及使用不对称的炔基化反应,以得到高ee(84%)和高收率(〜80%)的γ-羟基-α,β-炔属酯,然后以高总收率(87%和89%)进行选择性氢化和内酯化)。
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