5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyridine | 1187188-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyridine
• 英文别名: 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pyridine；Tert-butyl-[6-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyridin-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1187188-77-7
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₂Si
• 分子量: 343.541
• InChiKey: DYCDFZPXYPDWQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyridine 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-3-({6-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-pyridinyl}oxy)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  WO2018/83635

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 、 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylpyridine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 4.75h， 以61%的产率得到5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有非极性内部取代基的苯乙基吡啶作为雌激素受体β的选择性配体

  摘要：

  为了创建具有改进生物学特性的雌激素受体 β (ERβ) 选择性配体，我们通过制备一系列化合物，其中一个苯酚被 3-羟基吡啶环取代，从而扩展了我们对结构简单的联苄基核心配体的研究。这些苯乙基吡啶是通过甲基吡啶阴离子烷基化得到的，并制备了在中心两个碳单元上具有不同烷基取代模式的化合物。确定了 ERα 和 ERβ 的结合亲和力，并进一步测试了对 ERβ 具有良好亲和力和选择性的配体的基因转录活性。几种化合物在转录测定中具有高亲和力选择性和良好的效力选择性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.03.013