2-Butoxy-5-ethynylaniline | 1187944-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Butoxy-5-ethynylaniline
• CAS: 1187944-22-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: WWAWGBDAUISVFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-di(isobutoxy)isophthalic acid 、 2-Butoxy-5-ethynylaniline 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1-N,3-N-bis(2-butoxy-5-ethynylphenyl)-4,6-bis(2-methylpropoxy)benzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种点击化学方法，可通过氢键作用由基于芳基酰胺的前体合成大环化合物†

  摘要：

  本文介绍了通过两个1 + 1形成四个芳基酰胺大环的合成 1,2,3-三唑通过点击化学来确定单位。两个系列的基于芳基酰胺的前体带有两个叠氮化物 或者 乙炔单位已经准备好了。分子内氢 结合已被用来诱导它们采用U型构象，这显着促进了两个结构匹配的前体的大环化。

  DOI：

  10.1039/b907457k
• 作为产物：
  描述：

  1-Butoxy-4-ethynyl-2-nitrobenzene 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到2-Butoxy-5-ethynylaniline
  参考文献：
  名称：

  一种点击化学方法，可通过氢键作用由基于芳基酰胺的前体合成大环化合物†

  摘要：

  本文介绍了通过两个1 + 1形成四个芳基酰胺大环的合成 1,2,3-三唑通过点击化学来确定单位。两个系列的基于芳基酰胺的前体带有两个叠氮化物 或者 乙炔单位已经准备好了。分子内氢 结合已被用来诱导它们采用U型构象，这显着促进了两个结构匹配的前体的大环化。

  DOI：

  10.1039/b907457k

文献信息

• A click chemistry approach for the synthesis of macrocycles from aryl amide-based precursors directed by hydrogen bonding
  作者：Yuan-Yuan Zhu、Gui-Tao Wang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1039/b907457k

  日期：——

  This paper describes the synthesis of four aryl amide-based macrocycles through the 1 + 1 formation of two 1,2,3-triazole units by click chemistry. Two series of aryl amide-based precursors that bear two azide or acetylene units have been prepared. Intramolecular hydrogen bonding has been utilized to induce them to adopt a U-styled conformation, which remarkably promotes the macrocyclization of two

  本文介绍了通过两个1 + 1形成四个芳基酰胺大环的合成 1,2,3-三唑通过点击化学来确定单位。两个系列的基于芳基酰胺的前体带有两个叠氮化物 或者 乙炔单位已经准备好了。分子内氢 结合已被用来诱导它们采用U型构象，这显着促进了两个结构匹配的前体的大环化。