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homobotcinin E | 1170659-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
homobotcinin E
英文别名
[(2S,3R,4R,4aS,7R,8S,8aR)-8-hydroxy-2,4,7,8a-tetramethyl-6-oxo-2,3,4,4a,7,8-hexahydropyrano[3,2-b]pyran-3-yl] (E,4S)-4-hydroxydec-2-enoate
homobotcinin E化学式
CAS
1170659-96-7
化学式
C22H36O7
mdl
——
分子量
412.524
InChiKey
NVOIDXWBWWRWBV-IKUPCZEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三乙基氯硅烷homobotcinin E咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以59%的产率得到[(2S,3R,4R,4aS,7R,8S,8aR)-8-hydroxy-2,4,7,8a-tetramethyl-6-oxo-2,3,4,4a,7,8-hexahydropyrano[3,2-b]pyran-3-yl] (E,4S)-4-triethylsilyloxydec-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Botcinins A 和 B 的全合成和修正结构的确认
    摘要:
    - 从聚氧四氢吡喃中间体 15 开始,通过形成肉毒杆菌酸 (12 ) 和肉毒杆菌酸 (13)。通过全合成,揭示了三个实际关系,即 (i) botcinin A (1) 的结构与天然化合物的修改结构相同,以前假定为 3-O-乙酰基-2-表肉毒杆菌素 (5),(ii) 肉毒杆菌素 B (2) 的结构与修改后的天然化合物结构相同,它应该是 3-O-乙酰基-2-表肉毒杆菌素 (6),和 (iii)以前假定为 2-epihomobotcininide (8) 的天然化合物的结构必须修改为homobotcinin E (4)。
    DOI:
    10.3987/com-08-s(d)52
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Botcinins A 和 B 的全合成和修正结构的确认
    摘要:
    - 从聚氧四氢吡喃中间体 15 开始,通过形成肉毒杆菌酸 (12 ) 和肉毒杆菌酸 (13)。通过全合成,揭示了三个实际关系,即 (i) botcinin A (1) 的结构与天然化合物的修改结构相同,以前假定为 3-O-乙酰基-2-表肉毒杆菌素 (5),(ii) 肉毒杆菌素 B (2) 的结构与修改后的天然化合物结构相同,它应该是 3-O-乙酰基-2-表肉毒杆菌素 (6),和 (iii)以前假定为 2-epihomobotcininide (8) 的天然化合物的结构必须修改为homobotcinin E (4)。
    DOI:
    10.3987/com-08-s(d)52
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文献信息

  • Total Synthesis and the Confirmation of the Revised Structures of Botcinins A and B
    作者:Isamu Shiina、Hiroki Fukui、Keisuke Tsuji、Yuma Umezaki
    DOI:10.3987/com-08-s(d)52
    日期:——
    stereoselective total syntheses of botcinins A (1) and B (2), and homobotcinin E (4), a homologue of botcinin E (3), have been achieved starting from a polyoxygenated tetrahydropyran intermediate 15 via formation of botcinic acid (12) and botcineric acid (13). Through the total syntheses, three actual relationships are revealed, that is, (i) the structure of botcinin A (1) is identical with the revised structure
    - 从聚氧四氢吡喃中间体 15 开始,通过形成肉毒杆菌酸 (12 ) 和肉毒杆菌酸 (13)。通过全合成,揭示了三个实际关系,即 (i) botcinin A (1) 的结构与天然化合物的修改结构相同,以前假定为 3-O-乙酰基-2-表肉毒杆菌素 (5),(ii) 肉毒杆菌素 B (2) 的结构与修改后的天然化合物结构相同,它应该是 3-O-乙酰基-2-表肉毒杆菌素 (6),和 (iii)以前假定为 2-epihomobotcininide (8) 的天然化合物的结构必须修改为homobotcinin E (4)。
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