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5,11-dibromo-25,26,27,28-tetrabenzyloxy-27,28-dihydroxycalix[4]arene | 1094603-74-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,11-dibromo-25,26,27,28-tetrabenzyloxy-27,28-dihydroxycalix[4]arene
英文别名
5,11-dibromo-25,26,27,28-tetrabenzylocxycalix[4]arene;5,11-Dibromo-25,26,27,28-tetrakis(phenylmethoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene
5,11-dibromo-25,26,27,28-tetrabenzyloxy-27,28-dihydroxycalix[4]arene化学式
CAS
1094603-74-3
化学式
C56H46Br2O4
mdl
——
分子量
942.787
InChiKey
HYQGLCSHVZCWFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.9
  • 重原子数:
    62
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of an Inherently Chiral Calix[4]arene Amino Acid and Its Derivatives: Their Application to Asymmetric Reactions as Organocatalysts
    作者:Seiji Shirakawa、Shoichi Shimizu
    DOI:10.1002/ejoc.200801288
    日期:——
    chiral calix[4]arene amino acid as a chiral building block has been achieved in order for subsequent transformation to various types of inherently chiral calix[4]arenes. The optically pure, inherently chiral calix[4]arene amino acids were prepared by the separation of a diastereomeric mixture of calix[4]arene amino acid derivatives bearing a (R)-BINOL moiety. The separated optically pure calix[4]arene
    已经实现了作为手性构件的固有手性杯[4]芳烃氨基酸的合成,以便随后转化为各种类型的固有手性杯[4]芳烃。通过分离带有 (R)-BINOL 部分的杯 [4] 芳烃氨基酸生物的非对映异构混合物,制备了光学纯的、固有手性的杯 [4] 芳烃氨基酸。分离出的具有 (R)-BINOL 部分的光学纯杯[4] 芳烃氨基酸生物很容易转化为含有基醇结构或季部分的新型固有手性杯[4] 芳烃。这些光学纯的手性杯[4]芳烃作为有机催化剂应用于不对称反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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