1-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-6-hydroxy-2,3,3,7,8-pentamethyl-8-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)nonan-4-one | 1148010-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-6-hydroxy-2,3,3,7,8-pentamethyl-8-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)nonan-4-one
• 英文别名: 1-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-hydroxy-2,3,3,7,8-pentamethyl-8-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)nonan-4-one
• CAS: 1148010-57-4
• 化学式: C₃₄H₅₂O₅Si
• 分子量: 568.869
• InChiKey: RQOSFXQIWVAUQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-6-hydroxy-2,3,3,7,8-pentamethyl-8-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)nonan-4-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-[2-Hydroxy-3,4-dimethyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentyl]-3,3,4-trimethyloxolan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A Tetracarbonyl Paal-Knorr Approach to Semicorrins

  摘要：

  A semicorrin model system was prepared via a novel twofold Paal-Knorr type cyclization of a tetracarbonyl precursor which was obtained from an aldol reaction between virtually identical partners, readily available from one and the same precursor.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)54
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butyraldehyde 、 5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3,3,4-trimethylpentan-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到1-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-6-hydroxy-2,3,3,7,8-pentamethyl-8-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)nonan-4-one
  参考文献：
  名称：

  A Tetracarbonyl Paal-Knorr Approach to Semicorrins

  摘要：

  A semicorrin model system was prepared via a novel twofold Paal-Knorr type cyclization of a tetracarbonyl precursor which was obtained from an aldol reaction between virtually identical partners, readily available from one and the same precursor.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)54