4-(oxazole-4-carbonyl)-1-((S)-1-phenylethyl)pyrrolidin-2-one | 477700-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(oxazole-4-carbonyl)-1-((S)-1-phenylethyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 4-(1,3-oxazole-4-carbonyl)-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 477700-56-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: TZSYRQSUCHAKMD-AMGKYWFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(oxazole-4-carbonyl)-1-((S)-1-phenylethyl)pyrrolidin-2-one 、 苄氧基胺盐酸盐 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 0.41 g of the title compound的产率得到4-(Benzyloxyiminooxazol-4-ylmethyl)-1-((S)-1-phenylethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：1其中R1-R6和J和K具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗菌剂。还披露了包含一个或多个式I的化合物的制药组合物，制备式I化合物的过程以及用于制备式I化合物的中间体。

  公开号：

  US20030114666A1
• 作为产物：
  描述：

  恶唑 、 5-oxo-1-((S)-1-phenylethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid methoxymethylamide 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 4-(oxazole-4-carbonyl)-1-((S)-1-phenylethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式：1其中R1-R6和J和K具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作抗菌剂。还揭示了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的过程以及制备公式I化合物有用的中间体。

  公开号：

  US20030114666A1

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20030114666A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention provides compounds of formula (I): 1 wherein R 1 -R 6 and J and K have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful as antibacterial agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I, processes for preparing compounds of formula I, and intermediates useful for preparing compounds of formula I.

  本发明提供了化合物(I)的公式：1其中R1-R6和J和K具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作抗菌剂。还揭示了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的过程以及制备公式I化合物有用的中间体。