2(R)-[4-cyclopentyl-1(S)-(tert-butoxycarbonyl)-butyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide | 253795-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(R)-[4-cyclopentyl-1(S)-(tert-butoxycarbonyl)-butyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide
• 英文别名: tert-butyl (2S,3R)-2-(3-cyclopentylpropyl)-5-methyl-3-[(2-methylpropylamino)carbamoyl]hexanoate
• CAS: 253795-55-0
• 化学式: C₂₄H₄₆N₂O₃
• 分子量: 410.641
• InChiKey: FJVJHIROXYUPOT-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R)-[4-cyclopentyl-1(S)-(tert-butoxycarbonyl)-butyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide 、 2-(1-Imidazoyl)acetic acid hydrogen bromide 、 N-乙基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 0.255 g of 2(R)-[4-cyclopentyl-1(S)-(tert-butoxycarbonyl)-butyl]-2′-isobutyl-2′-[2-(1-imidazoyl)acetyl]-4-methylvalerohydrazide in the form of a yellow oil的产率得到2(R)-[4-cyclopentyl-1(S)-(tert-butoxycarbonyl)-butyl]-2'-isobutyl-2'-[2-(1-imidazoyl)acetyl]-4-methylvalerohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Compounds as inhibitor of tumor necrosis factor alpha release

  摘要：

  本发明提供了式中R1为低碳基，低烯基，低环烷基，低环烷基-低碳基，芳基或芳基-低碳基的肼衍生物；R2是来自α-，β-，γ-或δ-（氨基，羟基或硫醇）羧酸的酰基，其中氨基，羟基或硫醇基可选择性地低碳基化或氨基基可选择性地酰化，磺化或酰胺化，并且侧链中存在的任何功能性基团可选择性地保护，或者是式Het（CH2）mCO的基团；R3是氢，低碳基，卤代低碳基，氰基-低碳基，氨基-低碳基，羟基-低碳基，低烷氧基-低碳基，低烷氧羰基-低碳基，低环烷基-低碳基，芳基-低碳基，杂环烷基-低碳基，杂环烷基羰基-低碳基，低烯基，低炔基，低环烷基，芳基-低烯基，芳基或杂环烷基；R4是低碳基，低烯基，低环烷基，低环烷基-低碳基或式X-芳基，X-杂环芳基或-（CH2）n-CHCR5R6的基团；R5和R6在一起是低碳基亚烷基，其中一个CH2基团可选择性地被杂原子替换；Het是杂环烷基；X是间隔基团；m为0,1,2,3或4；n为1或2。这些药物和它们的药物可接受的盐抑制细胞释放肿瘤坏死因子α（TNF-α）。它们可用作药物，特别是用于治疗炎症和自身免疫性疾病，骨关节炎，呼吸系统疾病，肿瘤，消瘦，心血管疾病，发热，出血和败血症。

  公开号：

  US06239151B1
• 作为产物：
  描述：

  2(R)-[4-cyclopentyl-1(S)-(tert-butoxycarbonyl)butyl]-4-methylvaleric acid 以 2(R)-isobutyl-4-tert-butyl-3-[(RS)-(4-cyclohexylbutyl)]succinate 为溶剂， 生成 2(R)-[4-cyclopentyl-1(S)-(tert-butoxycarbonyl)-butyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Compounds as inhibitor of tumor necrosis factor alpha release

  摘要：

  该发明提供了以下结构的肼衍生物 其中R1是较低的烷基、较低的烯基、较低的环烷基、较低的环烷基-较低的烷基、芳基或芳基-较低的烷基；R2是从α-、β-、γ-或δ-(氨基、羟基或硫醇)羧酸衍生的酰基，其中氨基、羟基或硫醇基可选择性地被较低的烷基化，或氨基可选择性地被酰化、磺酰化或酰胺化，并且侧链中存在的任何官能团可选择性地被保护，或者是Het(CH2)mCO的结构；R3是氢、较低的烷基、卤代较低的烷基、氰基-较低的烷基、氨基-较低的烷基、羟基-较低的烷基、较低的烷氧基-较低的烷基、较低的烷氧羰基-较低的烷基、较低的环烷基-较低的烷基、芳基-较低的烷基、杂环烷基-较低的烷基、杂环烷基羰基-较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的环烷基、芳基-较低的烯基、芳基或杂环烷基；R4是较低的烷基、较低的烯基、较低的环烷基、较低的环烷基-较低的烷基或X-芳基、X-杂环芳基或—(CH2)n—CH=CR5R6的结构；R5和R6一起是较低的烷基，其中一个CH2基可选择性地被杂原子取代；Het是杂环烷基；X是间隔基；m为0、1、2、3或4；n为1或2；它们的药学上可接受的盐抑制肿瘤坏死因子α(TNF-α)从细胞中释放。它们可用作药物，特别是用于治疗炎症和自身免疫性疾病、骨关节炎、呼吸道疾病、肿瘤、消瘦症、心血管疾病、发热、出血和败血症。

  公开号：

  US06239151B1

文献信息

• HYDRAZINE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1089964B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US6239151B1
  申请人：——

  公开号：US6239151B1

  公开（公告）日：2001-05-29