2(R)-[1(S)-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-pyridyl)butyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide | 219615-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2(R)-[1(S)-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-pyridyl)butyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide
• 英文别名: tert-butyl (2S,3R)-5-methyl-3-[(2-methylpropylamino)carbamoyl]-2-(3-pyridin-3-ylpropyl)hexanoate
• CAS: 219615-02-8
• 化学式: C₂₄H₄₁N₃O₃
• 分子量: 419.608
• InChiKey: IYRZDBZAVZBYTQ-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R)-[1(S)-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-pyridyl)butyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide 生成 2(R)-[1(S)-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-pyridyl)butyl]-2'-isobutyl-2'-(methanesulphonyl)-4-methylvalerohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Hydrazine derivatives

  摘要：

  氢肼衍生物的化学式为其中Y为CO或SO2；R1为较低的烷基、较低的烯基、较低的环烷基、较低的环烷基-烷基、芳基或芳基-烷基；R2为较低的烷基、卤代较低的烷基、芳基-烷基、芳基-烯基或芳基（当Y为SO2时），且为较低的烷基、卤代较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷氧羰基、酰基、较低的环烷基、芳基、芳基-烷基、芳基-烷氧基或NR5R6（当Y为CO时）；R3为氢、较低的烷基（可选择地被氰基、氨基、羟基、较低的烷氧基、较低的烷氧羰基、杂环烷基或杂环烷基羰基取代）、较低的烯基、较低的炔基、较低的环烷基、较低的环烷基-烷基、芳基-烷基、芳基-烯基、芳基或杂环烷基；或者R2和R3一起形成5、6或7成员环酰胺、环亚胺、环磺胺或环脲基团的残基；R4为较低的烷基、羟基-较低的烷基、较低的烯基、较低的环烷基、较低的环烷基-烷基或具有X-芳基、X-杂环芳基或—(CH2)1-2—CH═CR7R8的基团；X为间隔基团；R5和R6各自为氢、较低的烷基或芳基-烷基；R7和R8一起代表较低的烷基烯基，其中一个亚甲基团可选择地被杂原子取代；它们的药学上可接受的盐不仅抑制肿瘤坏死因子（TNF-α）和转化生长因子（TGF-α）从细胞中的释放，还抑制角质细胞增殖。它们可用作药物，特别用于治疗炎症、发热、出血、败血症、类风湿性关节炎、骨关节炎、多发性硬化或牛皮癣。

  公开号：

  US06235787B1

文献信息

• HYDRAZINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0993442B1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US6235787B1
  申请人：——

  公开号：US6235787B1

  公开（公告）日：2001-05-22