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(2S)-2-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethylamino]-3-[4-(3-hydroxymethylpyridin-2-yloxy)phenyl]propan-1-ol oxalate | 282098-92-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S)-2-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethylamino]-3-[4-(3-hydroxymethylpyridin-2-yloxy)phenyl]propan-1-ol oxalate
英文别名
(2S)-2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-3-[4-[3-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]propan-1-ol;oxalic acid
(2S)-2-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethylamino]-3-[4-(3-hydroxymethylpyridin-2-yloxy)phenyl]propan-1-ol oxalate化学式
CAS
282098-92-4
化学式
C2H2O4*C23H25ClN2O4
mdl
——
分子量
518.951
InChiKey
PBHAYKPZVSXQII-DTRWSJPISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    169
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl][(1S)-2-hydroxy-1-[4-(3-hydroxymethylpyridin-2-yloxy)benzyl]ethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸草酸碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 生成 (2S)-2-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethylamino]-3-[4-(3-hydroxymethylpyridin-2-yloxy)phenyl]propan-1-ol oxalate
    参考文献:
    名称:
    Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists
    摘要:
    该化合物的结构式如下:其中X1是化学键或—OCH2—;X2是—(CH2)n—,其中n为1、2或3;X3是化学键,—O—,—S—,—OCH2—或—NH—;R1是苯基或吡啶基,每个基上可能有一个或两个亚基,如羟基、卤素等;R2是氢、(低)烷氧羰基等;R3是羟基(低)烷基、卤代(低)烷基等;R4是芳基或不饱和杂环基,每个基上可能有一个或两个亚基,如低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、低烷氧基等;以及其盐,可用作药物。
    公开号:
    US20020143034A1
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