6-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)-1-(3-chloro-phenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 536760-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)-1-(3-chloro-phenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-(4-tert-butoxycarbonylamino-phenyl)-1-(3-chloro-phenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-(3-chlorophenyl)-6-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]-7-oxo-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 536760-16-4
• 化学式: C₂₆H₂₇ClN₄O₅
• 分子量: 510.977
• InChiKey: BUPWHHLMNDRUMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)-1-(3-chloro-phenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 6-[4-(tert-butoxycarbonylmethylamino)phenyl]-1-(3-chlorophenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glycinamides as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了甘氨酰胺化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物可作为因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20030232804A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 6-(4-aminophenyl)-1-(3-chlorophenyl)-7-oxo-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)-1-(3-chloro-phenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glycinamides as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了甘氨酰胺化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物可作为因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20030232804A1

文献信息

• [EN] GLYCINAMIDES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] GLYCINAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003048158A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The present application describes glycinamidic compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了甘氨酰衍生物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，其作为因子Xa的抑制剂是有用的。
• GLYCINAMIDES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1465892A1

  公开（公告）日：2004-10-13
• EP1465892A4
  申请人：——

  公开号：EP1465892A4

  公开（公告）日：2005-11-30
• US7115627B2
  申请人：——

  公开号：US7115627B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• Glycinamides as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030232804A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present application describes glycinamidic compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了甘氨酰胺化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物可作为因子Xa的抑制剂。