6-[4-(tert-butoxycarbonylmethylamino)phenyl]-1-(3-chlorophenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 536760-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-[4-(tert-butoxycarbonylmethylamino)phenyl]-1-(3-chlorophenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-[4-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-phenyl]-1-(3-chloro-phenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-(3-chlorophenyl)-6-[4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]phenyl]-7-oxo-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 536760-17-5
• 化学式: C₂₇H₂₉ClN₄O₅
• 分子量: 525.004
• InChiKey: UORQACDJGCRVRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-(tert-butoxycarbonylmethylamino)phenyl]-1-(3-chlorophenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-(3-chlorophenyl)-6-(4-methylaminophenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glycinamides as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了甘氨酰胺化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物可作为因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20030232804A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)-1-(3-chloro-phenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 6-[4-(tert-butoxycarbonylmethylamino)phenyl]-1-(3-chlorophenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glycinamides as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了甘氨酰胺化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物可作为因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20030232804A1

文献信息

• [EN] GLYCINAMIDES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] GLYCINAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003048158A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The present application describes glycinamidic compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了甘氨酰衍生物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，其作为因子Xa的抑制剂是有用的。
• GLYCINAMIDES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1465892A1

  公开（公告）日：2004-10-13
• EP1465892A4
  申请人：——

  公开号：EP1465892A4

  公开（公告）日：2005-11-30
• US7115627B2
  申请人：——

  公开号：US7115627B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• Glycinamides as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030232804A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present application describes glycinamidic compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了甘氨酰胺化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物可作为因子Xa的抑制剂。