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methyl 4-hydroxy-5-methyl-8-nitro-quinoline-2-carboxylate | 495406-98-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-hydroxy-5-methyl-8-nitro-quinoline-2-carboxylate
英文别名
Methyl-4-hydroxy-5-methyl-8-nitro-quinoline-2-carboxylate;methyl 5-methyl-8-nitro-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylate
methyl 4-hydroxy-5-methyl-8-nitro-quinoline-2-carboxylate化学式
CAS
495406-98-9
化学式
C12H10N2O5
mdl
——
分子量
262.222
InChiKey
RGMZTJFLQXIXAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-hydroxy-5-methyl-8-nitro-quinoline-2-carboxylateN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 silica gel 、 Ethyl acetate hexane methylene-chloride 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 methyl 3-bromo-8-nitro-4-hydroxy-quinoline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Compositions derived from quinoline and quinoxaline, preparation and use thereof
    摘要:
    本发明涉及从喹啉和喹喔啉衍生的化合物,它们的制备和用途,特别是在治疗和疫苗领域或用于开发活性化合物方面。本发明的化合物的一般式(I)及其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US20060183909A1
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 2-[(4-bromo-2-methoxyphenyl)amino]but-2-enedioate 、 Methyl-2-[(2-nitro-5-methyl-phenyl)amino]-but-2-enedioate 生成 methyl 4-hydroxy-5-methyl-8-nitro-quinoline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Compositions derived from quinoline and quinoxaline, preparation and use thereof
    摘要:
    本发明涉及从喹啉和喹喔啉衍生的化合物,它们的制备和用途,特别是在治疗和疫苗领域或用于开发活性化合物方面。本发明的化合物的一般式(I)及其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US20060183909A1
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