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5-[3-((3R)-1-Benzyl-pyrrolidin-3-yl)-5-m-tolyl-3H-imidazol-4-yl]-1,3-diethyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one | 459216-17-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[3-((3R)-1-Benzyl-pyrrolidin-3-yl)-5-m-tolyl-3H-imidazol-4-yl]-1,3-diethyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
英文别名
5-[3-[(3R)-1-benzylpyrrolidin-3-yl]-5-(3-methylphenyl)imidazol-4-yl]-1,3-diethylbenzimidazol-2-one
5-[3-((3R)-1-Benzyl-pyrrolidin-3-yl)-5-m-tolyl-3H-imidazol-4-yl]-1,3-diethyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one化学式
CAS
459216-17-2
化学式
C32H35N5O
mdl
——
分子量
505.663
InChiKey
FKLZXGLZLWNCOM-HHHXNRCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    44.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[3-((3R)-1-Benzyl-pyrrolidin-3-yl)-5-m-tolyl-3H-imidazol-4-yl]-1,3-diethyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1,3-Diethyl-5-(3R-pyrrolidin-3-yl-5-m-tolyl-3H-imidazol-4-yl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one hydrochloride salt
    参考文献:
    名称:
    Novel benzimidazole anti-inflammatory compounds
    摘要:
    本发明涉及公式I的新型三唑基吡啶 其中Het是一个可选择取代的 含有一个到两个氮、硫和氧杂原子的5元杂环,其中至少一个杂原子必须是氮; R 2 选自由氢、(C 1 -C 6 )烷基或其他适当的取代基组成的群; R 3 选自由氢、(C 1 -C6)烷基或其他适当的取代基组成的群; s是0-5之间的整数; 用于它们的制备的中间体,含有它们的药物组合物以及它们的药用。本发明的化合物是MAP激酶,优选为p38激酶的有效抑制剂。它们在治疗炎症、骨关节炎、类风湿性关节炎、癌症、中风或心脏病发中的再灌注或缺血、自身免疫疾病和其他疾病中有用。
    公开号:
    US20030092749A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-[((3R)-1-Benzyl-pyrrolidin-3-ylimino)-methyl]-1,3-diethyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 、 、 碳酸根离子N,N-二甲基甲酰胺乙酸乙酯盐酸Sodium sulfate-III甲醇乙酸乙酯 作用下, 反应 40.08h, 以to give 240 mg of the named compound as a light yellow foam/gum的产率得到5-[3-((3R)-1-Benzyl-pyrrolidin-3-yl)-5-m-tolyl-3H-imidazol-4-yl]-1,3-diethyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole anti-inflammatory compounds
    摘要:
    本发明涉及新型三唑嘧啶化合物,其化学式为I,其中Het是一个含有1-2个氮、硫或氧杂原子的可选取代的5元杂环,其中至少一个杂原子必须是氮;R2选自氢、(C1-C6)烷基或其他合适的取代基;R3选自氢、(C1-C6)烷基或其他合适的取代基;s为0-5的整数;以及其制备中间体、含有它们的制药组合物和它们的医药用途。本发明化合物是MAP激酶的有效抑制剂,优选为p38激酶。它们在治疗炎症、骨关节炎、类风湿性关节炎、癌症、中风或心脏病发作的再灌注或缺血、自身免疫性疾病和其他疾病中有用。
    公开号:
    US07056918B2
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文献信息

  • BENZIMIDAZOLE ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1370557B1
    公开(公告)日:2005-11-16
  • US7056918B2
    申请人:——
    公开号:US7056918B2
    公开(公告)日:2006-06-06
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