摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[2-[[[4-[[[7-[4-(2-butoxyethoxy) phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepin-4-yl]carbonyl]amino]phenyl]sulfinyl]methyl]-1H-imidazol-1-yl]acetic acid | 497854-10-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-[[[4-[[[7-[4-(2-butoxyethoxy) phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepin-4-yl]carbonyl]amino]phenyl]sulfinyl]methyl]-1H-imidazol-1-yl]acetic acid
英文别名
2-[2-[[4-[[7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-(2-methylpropyl)-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carbonyl]amino]phenyl]sulfinylmethyl]imidazol-1-yl]acetic acid
[2-[[[4-[[[7-[4-(2-butoxyethoxy) phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepin-4-yl]carbonyl]amino]phenyl]sulfinyl]methyl]-1H-imidazol-1-yl]acetic acid化学式
CAS
497854-10-1
化学式
C39H46N4O6S
mdl
——
分子量
698.883
InChiKey
DUISUAMLFYOMDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [2-[[[4-[[[7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepin-4-yl]carbonyl]amino]phenyl]sulfinyl]methyl]-1H-imidazol-1-yl]ethyl acetate 在 sodium hydroxide盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 [2-[[[4-[[[7-[4-(2-butoxyethoxy) phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepin-4-yl]carbonyl]amino]phenyl]sulfinyl]methyl]-1H-imidazol-1-yl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
    摘要:
    本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物,其由以下公式表示: 其中,R1是一个5-或6-成员的芳香环,R2是低级烷基团等,Y是可选地取代的亚氨基,环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环,W是公式-W1-X2-W2-(W1和W2是独立地为S(O)m1(m1是0、1或2)等,X2是一个可选地取代的亚烷基团等),其制备方法及其用途。
    公开号:
    EP1422228A1
  • 作为试剂:
    描述:
    [2-[[[4-[[[7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepin-4-yl]carbonyl]amino]phenyl]sulfinyl]methyl]-1H-imidazol-1-yl]ethyl acetate 、 、 sodium hydroxide盐酸乙醇异丙醇异丙醚[2-[[[4-[[[7-[4-(2-butoxyethoxy) phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepin-4-yl]carbonyl]amino]phenyl]sulfinyl]methyl]-1H-imidazol-1-yl]acetic acid 作用下, 反应 1.0h, 以to give [2-[[[4-[[[7-[4-(2-butoxyethoxy) phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepin-4-yl]carbonyl]amino]phenyl]sulfinyl]methyl]-1H-imidazol-1-yl]acetic acid (Preparation of Compound 412) (65.7 mg) as yellow crystals的产率得到[2-[[[4-[[[7-[4-(2-butoxyethoxy) phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepin-4-yl]carbonyl]amino]phenyl]sulfinyl]methyl]-1H-imidazol-1-yl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Benzazepine derivative, process for producing the same, and use
    摘要:
    本发明提供一种新型苯并氮杂环衍生物,其化学式表示为:其中,R1为5-或6-成员芳香环,R2为低级烷基基团等,Y为可选择取代的亚胺基团,环A和环B分别为可选择取代的芳香环,W为公式—W1—X2—W2—(W1和W2分别为S(O)m1(m1为0、1或2)等,X2为可选择取代的烷基亚基等),以及其制备方法和用途。
    公开号:
    US07262185B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US7262185B2
    申请人:——
    公开号:US7262185B2
    公开(公告)日:2007-08-28
查看更多