4-{[6-(fluoromethyl)pyridin-3-yl]oxy}-3-methylaniline | 871020-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-{[6-(fluoromethyl)pyridin-3-yl]oxy}-3-methylaniline
• 英文别名: 4-[6-(Fluoromethyl)pyridin-3-yl]oxy-3-methylaniline
• CAS: 871020-80-3
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₂O
• 分子量: 232.257
• InChiKey: TZVGPFDNYOLDBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 4-{[6-(fluoromethyl)pyridin-3-yl]oxy}-3-methylaniline 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIAZEPINE COMPOUNDS AS LIGANDS OF THE MELANOCORTIN 1 AND/OR 4 RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE DIAZEPINE UTILISES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS 1 ET/OU 4 DE LA MELANOCORTINE

  摘要：

  提供了一种新型的二氮杂环己烯类化合物，其在黑色素皮质素4受体上具有激动剂作用，并在黑色素皮质素1受体上也具有激动剂作用，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗中的使用方法和制备过程。

  公开号：

  WO2005118573A1
• 作为产物：
  描述：

  Rink amide resin 、 1-benzyloxycarbonyl-3,4-dihydroxycyclohexane 2-bromoacetaldehyde acetal 在 二甲基氨基丙基乙基碳酰胺 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-{[6-(fluoromethyl)pyridin-3-yl]oxy}-3-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIAZEPINE COMPOUNDS AS LIGANDS OF THE MELANOCORTIN 1 AND/OR 4 RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE DIAZEPINE UTILISES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS 1 ET/OU 4 DE LA MELANOCORTINE

  摘要：

  提供了一种新型的二氮杂环己烯类化合物，其在黑色素皮质素4受体上具有激动剂作用，并在黑色素皮质素1受体上也具有激动剂作用，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗中的使用方法和制备过程。

  公开号：

  WO2005118573A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME TYROSINE KINASES DU RECEPTEUR ERBB
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005118572A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula (I), wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1, Q1, m and n have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases.

  该发明涉及公式(I)的喹唑啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、Q1、m和n中的每个都具有描述中定义的任意含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。
• Quinazoline Derivatives as Erbb Receptor Tyrosine kinases
  申请人：Bradbury Hugh Robert

  公开号：US20070232607A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula (I), wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , Q 1 , m and n have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases.

  这项发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、Q1、m和n中的每一个都具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物的过程中的使用，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1756088A1

  公开（公告）日：2007-02-28