6-Methylindole-1-carboxylic acid | 1264292-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Methylindole-1-carboxylic acid
• 英文别名: 6-methylindole-1-carboxylic acid
• CAS: 1264292-01-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: JKNUNJBBPRNFCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methylindole-1-carboxylic acid 在 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 6-methyl-1,1'-carbonyl-2,2'-biindolyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrical 2,2′-Biindolyl Derivatives by a Cu-Catalyzed N-Arylation/Pd-Catalyzed Direct Arylation Sequential Process

  摘要：

  A one-pot synthesis of unsymmetrical 2,2'-biindolyl derivatives through a Cu-catalyzed N-arylation/Pd-catalyzed direct arylation sequence was described. The reaction involved easily prepared o-gem-dibromovinyl substrates, and the desired biindolyls were obtained in moderate to good yields.

  DOI：

  10.1021/jo101899a
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基吲哚 、 二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 6-Methylindole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cp*Rh(III) 催化芳香酰胺与丙二烯的区域选择性环化

  摘要：

  报道了一种新的 Cp*Rh( III ) 催化的芳香酰胺与丙二烯的区域选择性环化反应。使用带有导向基助剂的丙二烯基衍生物作为反应促进剂是该方案成功的关键。在该催化体系中， N- (新戊酰氧基)苯甲酰胺底物通过Rh-σ-烯基中间体与丙二烯反应，而N- (新戊酰氧基)吲哚底物通过Rh-π-烯丙基中间体反应。这些反应具有反应条件温和、底物范围广、官能团相容性高等特点，得到了多种高价值的异喹啉酮和嘧啶并[1,6- a ]吲哚-1( 2H )-1骨架化合物。还研究了合成应用和主要机制。

  DOI：

  10.1039/d3cc05342c

文献信息

• Heterocyclyl-substituted dihydroquinazolines and their use as antiviral agents
  申请人：Wunberg Tobias

  公开号：US20070185121A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to heterocyclyl-substituted dihydroquinazolines of formula (I), to processes for their preparation, to medicaments containing them, and to methods for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular, for use as anti-viral agents, in particular, against cytomegaloviruses.

  这项发明涉及公式（I）的杂环基取代的二氢喹唑啉，以及它们的制备方法、含有它们的药物，以及用于治疗和/或预防疾病的方法，特别是作为抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒。
• US8343981B2
  申请人：——

  公开号：US8343981B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• Synthesis of Unsymmetrical 2,2′-Biindolyl Derivatives by a Cu-Catalyzed <i>N</i>-Arylation/Pd-Catalyzed Direct Arylation Sequential Process
  作者：Zhi-Jing Wang、Fan Yang、Xin Lv、Weiliang Bao

  DOI：10.1021/jo101899a

  日期：2011.2.4

  A one-pot synthesis of unsymmetrical 2,2'-biindolyl derivatives through a Cu-catalyzed N-arylation/Pd-catalyzed direct arylation sequence was described. The reaction involved easily prepared o-gem-dibromovinyl substrates, and the desired biindolyls were obtained in moderate to good yields.
• Cp*Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed regioselective cyclization of aromatic amides with allenes
  作者：Jing Liu、Deng-Yin Liu、Qian Yang、Yao-Fu Zeng、Xiao-Li Wang、Peng-Fei Wang、Yu-Jun Ruan、Miao-Miao Wen、Shang-Shi Zhang、Li-da Du、Xu-Ge Liu

  DOI：10.1039/d3cc05342c

  日期：——

  A new Cp*Rh(III)-catalyzed regioselective cyclization reaction of aromatic amides with allenes is reported. The use of allenyl derivatives bearing a directing-group assistant as a reaction promoter was the key to the success of this protocol. In this catalytic system, N-(pivaloyloxy)benzamide substrates react with allenes via Rh–σ–alkenyl intermediates, while N-(pivaloyloxy) indol substrates react

  报道了一种新的 Cp*Rh( III ) 催化的芳香酰胺与丙二烯的区域选择性环化反应。使用带有导向基助剂的丙二烯基衍生物作为反应促进剂是该方案成功的关键。在该催化体系中， N- (新戊酰氧基)苯甲酰胺底物通过Rh-σ-烯基中间体与丙二烯反应，而N- (新戊酰氧基)吲哚底物通过Rh-π-烯丙基中间体反应。这些反应具有反应条件温和、底物范围广、官能团相容性高等特点，得到了多种高价值的异喹啉酮和嘧啶并[1,6- a ]吲哚-1( 2H )-1骨架化合物。还研究了合成应用和主要机制。