1-(bromomethyl)-2-fluoro-4-methoxy-5-nitro-benzene | 618914-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-2-fluoro-4-methoxy-5-nitro-benzene
• 英文别名: 2-fluoro-4-methoxy-5-nitrobenzyl bromide；1-(bromomethyl)-2-fluoro-4-methoxy-5-nitrobenzene
• CAS: 618914-29-7
• 化学式: C₈H₇BrFNO₃
• 分子量: 264.051
• InChiKey: HFAPMAGKJOBUMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-2-fluoro-4-methoxy-5-nitro-benzene 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-fluoro-6-(piperidin-4-ylmethyl)-4H-1,4-benzoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydro-2H-benzoxazinones as dual-acting 5-HT1A receptor antagonists and serotonin reuptake inhibitors

  摘要：

  Investigation of halogen substitution in lead compound 1 has led to the identification of analogues which combine high affinity for 5-HT1A receptors and potent serotonin reuptake inhibitory activity. Several compounds show an improved selectivity over 5-HT1B and 5-HT1D receptors and a superior pharmacokinetic profile in the rat. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.031
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 硫酸 、 硝酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1-(bromomethyl)-2-fluoro-4-methoxy-5-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] EGFR INHIBITOR, AND COMPOSITION AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE L'EGFR ET COMPOSITION ET UTILISATION DE CELUI-CI
  [ZH] EGFR抑制剂及其组合物和用途

  摘要：

  提供了式A化合物，使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或改善诸如癌症或感染的疾病或病症。

  公开号：

  WO2022206797A1

文献信息

• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2020185755A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Described herein are compounds that are useful in treating a TYK2-mediated disorder. In some embodiments, the TYK2-mediated disorder is an autoimmune disorder, an inflammatory disorder, a proliferative disorder, an endocrine disorder, a neurological disorder, or a disorder associated with transplantation.

  本发明描述了用于治疗TYK2介导的疾病的化合物。在某些实施方式中，TYK2介导的疾病是一种自身免疫性疾病、炎症性疾病、增殖性疾病、内分泌疾病、神经疾病或与移植相关的疾病。
• Compound possessing affinity at 5ht1-type receptors and use thereof in therapy of cns disorders
  申请人：Smith W Paul

  公开号：US20050107410A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed: wherein: A is optionally substituted phenyl, naphthyl, indolyl, quinolinyl, quinazolinyl, indazolyl, isoquinolinyl or benzofuranyl; X is carbon, Y is CH and is a double bond; or X is CH, Y is CH 2 or oxygen and is a single bond; or X is nitrogen, Y is CH 2 and is a single bond; is halogen, hydroxy, cyano, C 1-6 alkyl, haloC 1-6 alkyl or C 1-6 alkoxy; a is 0, 1, 2, 3 or 4; R2 and R3, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a nitro group or an optionally substituted 3 to 7 membered heterocyclic group, or R2 and R3 are independently hydrogen, aroyl, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkanoyl, fluoroC 1-6 alkanoyl, C 1-6 alkylsulfonyl, fluoroC 1-6 alkylsulfonyl, carbamoyl, C 1-6 alkylcarbamoyl, arylC 1-6 alkyl or a group CO(CH 2 )bNR4R5 wherein b is 1, 2, 3 or 4; and R4 and R5 are independently hydrogen or C 1-6 alkyl, or R4 and R5, together with the nitrogen atom to they are attached, form part of an optionally substituted 3 to 7 membered heterocyclic group. Methods of preparing the compounds and uses of the compounds in therapy, in particular for CNS disorders such as depression and anxiety, are also disclosed.

  公开了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：其中，A是可选取的取代苯基、萘基、吲哚基、喹啉基、喹唑啉基、吲唑基、异喹啉基或苯并呋喃基；X是碳，Y是CH且为双键；或X是CH，Y是CH2或氧且为单键；或X是氮，Y是CH2且为单键；R1是卤素、羟基、氰基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基或C1-6烷氧基；a是0、1、2、3或4；R2和R3与它们所连接的氮原子一起形成硝基基团或可选取的取代的3到7元杂环基团，或R2和R3分别是氢、芳香基、C1-6烷基、C1-6酰基、氟代C1-6酰基、C1-6烷基磺酰基、氟代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、芳基C1-6烷基或CO(CH2)bNR4R5基团，其中b是1、2、3或4；R4和R5分别是氢或C1-6烷基，或R4和R5与它们所连接的氮原子一起形成可选取的取代的3到7元杂环基团。还公开了制备该化合物的方法以及该化合物在治疗中的用途，特别是在中枢神经系统疾病如抑郁症和焦虑症方面的用途。
• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVE<br/>[FR] DERIVE DE BENZOXAZINONE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003091248A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The compound 6-(4-(1-(2-(5-(7-Fluoro-2-methyl)quinolinyloxy)ethyl)piperidinyl)methyl)-7-fluoro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Methods of preparation and use in therapy, particularly for a CNS disorder such as depression and anxiety, are also disclosed.

  本发明公开了化合物6-(4-(1-(2-(5-(7-氟-2-甲基)喹啉氧基)乙基)哌啶基)甲基)-7-氟-4H-苯并[1,4]噁唑-3-酮及其药学上可接受的盐。本发明还公开了制备方法和在治疗中的应用，特别是在中枢神经系统疾病如抑郁和焦虑方面的应用。
• [EN] EGFR INHIBITOR, AND COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'EGFR ET COMPOSITION ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] EGFR抑制剂及其组合物和用途
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022206797A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  提供了式A化合物，使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或改善诸如癌症或感染的疾病或病症。
• [EN] POLYCYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ POLYCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种多环化合物及其制备方法和用途
  申请人：CHENGDU SCIMOUNT PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2022117090A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  式I所示的多环化合物、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其盐、或其酯、或其前药、或其水合物，及其制备方法和用途。该化合物对TYK2有良好的抑制作用，可用于治疗与TYK2激酶功能障碍相关的疾病，如癌症、骨病、炎性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸性疾病和心脏病等病症；对于TYK2 JH2结合域具有高度选择性，使用时安全、毒副作用小。该化合物可用于制备TYK2抑制剂以及治疗与TYK2激酶功能障碍相关的疾病的药物，具有良好的应用前景。