(3R,4R)-4-[3-Oxo-3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-[2-(2,5-difluorophenylsulfanyl)ethyl]piperidine-3-carboxylic acid | 668463-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-4-[3-Oxo-3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-[2-(2,5-difluorophenylsulfanyl)ethyl]piperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3R,4R)-4-[3-oxo-3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-[2-(2,5-difluorophenylsulfanyl)ethyl]piperidine-3-carboxylic acid；(3R,4R)-1-[2-(2,5-difluorophenyl)sulfanylethyl]-4-[3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)-3-oxopropyl]piperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 668463-28-3
• 化学式: C₂₇H₂₇F₃N₂O₄S
• 分子量: 532.584
• InChiKey: FOCFPJMYOMPLQA-UZLBHIALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R,4R)-4-[3-oxo-3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-[2-(2,5-difluorophenylsulfanyl)ethyl]piperidine-3-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 5.0h， 生成 (3R,4R)-4-[3-Oxo-3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-[2-(2,5-difluorophenylsulfanyl)ethyl]piperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolylpropylpiperidine derivatives, intermediates and compositions containing them, and preparation therefor

  摘要：

  通式为（I）的喹诺啉基丙基哌嗪衍生物，其中R1为氢或氟，R2为羧基、羧甲基或羟甲基，R3为烷基，其上取代基为苯硫基，可选取代基为卤素、羟基、烷基、烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、烷氧羰基、氰基或氨基，或为环烷基硫基（3至7个成员），可选取代基为卤素或三氟甲基，或为杂环芳基硫基（5至6个成员，1至4个杂原子选自N、O和S），可选取代基为卤素、羟基、烷基、烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、烷氧羰基、氰基或氨基，或R3为乙炔基，其上取代基为上述定义的苯基或杂环芳基，且R4为烷基、烯基-CH2-或炔基-CH2-、环烷基或环烷基烷基，在其各种异构体形式中，单独或混合存在，以及它们的盐、制备过程和中间体以及含它们的组合物。这些新颖的衍生物是有效的抗菌剂。

  公开号：

  US20040087619A1

文献信息

• DERIVES DE LA QUINOLYL PROPYL PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTIMICROBIENS
  申请人：NOVEXEL

  公开号：EP1542988B1

  公开（公告）日：2006-04-12
• US7232834B2
  申请人：——

  公开号：US7232834B2

  公开（公告）日：2007-06-19