1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(trimethylsilylethoxymethyl)-2-(2-(ethoxycarbonyl)ethyl)-5-(phenyl)-imidazol-4-yl)-benzimidazole | 660434-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(trimethylsilylethoxymethyl)-2-(2-(ethoxycarbonyl)ethyl)-5-(phenyl)-imidazol-4-yl)-benzimidazole
• 英文别名: 1-Isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(trimethylsilylethoxymethyl)-2-(ethoxycarbonylethyl)-5-(phenyl)-imidazol-4-yl)-benzimidazole；ethyl 3-[4-(2-amino-3-propan-2-ylsulfonylbenzimidazol-5-yl)-5-phenyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]propanoate
• CAS: 660434-24-2
• 化学式: C₃₀H₄₁N₅O₅SSi
• 分子量: 611.838
• InChiKey: DONUSMOLYRGVRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(trimethylsilylethoxymethyl)-2-(2-(ethoxycarbonyl)ethyl)-5-(phenyl)-imidazol-4-yl)-benzimidazole 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2004014900A1
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(trimethylsilylethoxymethyl)-2-(2-(ethoxycarbonyl)ethen-2-yl)-5-(phenyl)-imidazol-4-yl)-benzimidazole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(trimethylsilylethoxymethyl)-2-(2-(ethoxycarbonyl)ethyl)-5-(phenyl)-imidazol-4-yl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2004014900A1

文献信息

• Benzimidazoles and benzothiazoles as inhibitors of map kinase
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20050272791A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，它们被苯基或噻吩基取代。所披露的化合物抑制p-38激酶，在治疗转移或类风湿性关节炎方面有用。