4-(quinazolin-4-yloxy)aniline hydrochloride | 1018833-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(quinazolin-4-yloxy)aniline hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-quinazolinyloxy)aniline hydrochloride；4-(Quinazoline-4-yloxy)aniline hydrochloride；4-quinazolin-4-yloxyaniline;hydrochloride
• CAS: 1018833-43-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O*ClH
• 分子量: 273.722
• InChiKey: WYNXSHZMAIXDSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(6-氯-3-吡啶基)苯基]-2-氧代-1,3-恶唑烷-3-磺酰胺 、 4-(quinazolin-4-yloxy)aniline hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-[4-(6-氯-3-吡啶基)苯基]-N'-[4-(4-喹唑啉氧基)苯基]磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/42867

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [4-(quinazolin-4-yloxy)phenyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以81 mg的产率得到4-(quinazolin-4-yloxy)aniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  喹啉衍生物

  摘要：

  通式(I)表示的化合物，其通过引入特征性双环结构而具有强Axl抑制活性，其中饱和碳环与吡啶酮环稠合，并可为Axl相关疾病的治疗剂，所述Axl相关疾病例如，癌症，例如急性髓性白血病、黑素瘤、乳腺癌、胰腺癌和神经胶质瘤、肾病、免疫系统疾病和循环系统疾病。

  公开号：

  CN105408312B

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160168121A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  A compound represented by general formula (I) has a strong Axl inhibitory activity by introducing a distinctive bicyclic structure in which a saturated carbon ring is fused to a pyridone ring, and can be a therapeutic agent for Axl-related diseases, for example, cancer such as acute myeloid leukemia, melanoma, breast cancer, pancreatic cancer, and glioma, kidney diseases, immune system diseases, and circulatory system diseases.

  通式（I）所代表的化合物通过引入一种独特的双环结构，在其中饱和碳环与吡啶酮环融合，具有强烈的Axl抑制活性，并可作为Axl相关疾病的治疗剂，例如急性髓性白血病、黑色素瘤、乳腺癌、胰腺癌和胶质瘤、肾脏疾病、免疫系统疾病和循环系统疾病的治疗剂。
• Quinoline derivative
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10208022B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  A compound represented by general formula (I) has a strong Axl inhibitory activity by introducing a distinctive bicyclic structure in which a saturated carbon ring is fused to a pyridone ring, and can be a therapeutic agent for Axl-related diseases, for example, cancer such as acute myeloid leukemia, melanoma, breast cancer, pancreatic cancer, and glioma, kidney diseases, immune system diseases, and circulatory system diseases

  通式(I)代表的化合物通过引入饱和碳环与吡啶酮环融合的独特双环结构，具有很强的 Axl 抑制活性，可作为 Axl 相关疾病的治疗剂，例如急性髓性白血病、黑色素瘤、乳腺癌、胰腺癌和胶质瘤等癌症、肾脏疾病、免疫系统疾病和循环系统疾病的治疗剂。
• US9573935B2
  申请人：——

  公开号：US9573935B2

  公开（公告）日：2017-02-21
• US9994549B2
  申请人：——

  公开号：US9994549B2

  公开（公告）日：2018-06-12
• [EN] MODULATORS OF MULTIPLE KINASES<br/>[FR] MODULATEURS DE KINASES MULTIPLES
  申请人：EMILIEM INC

  公开号：WO2008042867A2

  公开（公告）日：2008-04-10

  [EN] Compound structures are provided which should modulate various selected kinases thereby regulating the corresponding kinase signal pathways. These pathways have been shown to regulate biological functions. The compounds, and similar variants, will be useful in therapeutic or diagnostic methods related to said kinases. In particular, improved effects on functional pathways mediated by kinases can be achieved by modulating selected combinations of kinases.
  [FR] L'invention concerne des structures de composés destinées à moduler diverses kinases sélectionnées par la régulation des voies de signalisation de kinases correspondantes. Ces voies sont aptes à réguler des fonctions biologiques. Ces composés, et des variants similaires, peuvent être utiles dans des méthodes thérapeutiques ou diagnostiques liées à ces kinases. La présente invention permet en particulier d'améliorer les effets sur les voies fonctionnelles à médiation de kinases, par la modulation de combinaisons choisies de kinases.