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2-(2-methoxyquinolin-3-yl)-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 945608-07-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methoxyquinolin-3-yl)-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 2-(2-methoxyquinolin-3-yl)pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate
2-(2-methoxyquinolin-3-yl)-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
945608-07-1
化学式
C22H21N3O3
mdl
——
分子量
375.427
InChiKey
XPGSOCQPNVFVOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-methoxyquinolin-3-yl)-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester盐酸 作用下, 反应 13.0h, 以100%的产率得到3-(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl)-1H-quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    A General Modular Method of Azaindole and Thienopyrrole Synthesis via Pd-Catalyzed Tandem Couplings of gem-Dichloroolefins
    摘要:
    A palladium-catalyzed reaction of gem-dichloroolefins and a boronic acid via a tandem intramolecular C-N and intermolecular Suzuki coupling process gave corresponding substituted azaindoles or thienopyrroles. This method is a very modular protocol to synthesize all four isomers of azaindole and two isomers of thienopyrroles in good to excellent yield.
    DOI:
    10.1021/jo070460b
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基喹啉-3-硼酸[4-(2,2-dichlorovinyl)pyridin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium diacetate 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯potassium phosphate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到2-(2-methoxyquinolin-3-yl)-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    A General Modular Method of Azaindole and Thienopyrrole Synthesis via Pd-Catalyzed Tandem Couplings of gem-Dichloroolefins
    摘要:
    A palladium-catalyzed reaction of gem-dichloroolefins and a boronic acid via a tandem intramolecular C-N and intermolecular Suzuki coupling process gave corresponding substituted azaindoles or thienopyrroles. This method is a very modular protocol to synthesize all four isomers of azaindole and two isomers of thienopyrroles in good to excellent yield.
    DOI:
    10.1021/jo070460b
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文献信息

  • WO2008/22467
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] 2-SUBSTITUTED AZAIN DOLES AND 2 SUBSTITUTED THIENOPYRROLES, THEIR PRECURSORS AND NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] AZAINDOLES SUBSTITUÉS EN POSITION 2 ET THIÉNOPYRROLES SUBSTITUÉS EN POSITION 2, LEURS PRÉCURSEURS ET NOUVEAUX PROCÉDÉS PERMETTANT DE LES PRÉPARER
    申请人:LAUTENS MARK
    公开号:WO2008022467A1
    公开(公告)日:2008-02-28
    [EN] The present invention relates generally to processes for the chemical synthesis of azaindole and thienopyrrole compounds, in particular azaindole and thienopyrrole compounds that are substituted at the 2-position of the azaindole or thienopyrrole ring, and optionally at additional locations of the azaindole or thienopyrrole ring such as the 1- and/or 3-position, compounds prepared by such processes, and synthetic precursors of such processes. More particularly, the present invention relates to the preparation of 2- substituted azaindoles from an ortho-gem-dihalovinylaminopyridine or from an ortho- gem-dihalovinylaminopyridine N-oxide compound and an organoboron reagent using a palladium metal pre-catalyst, base and a ligand. The present invention also relates to the preparation of 2-substituted thienopyrroles from anortho-gem-dihalovinylthiophene compound and an organoboron reagent using a palladium metal pre-catalyst, base and a ligand. The present invention also relates to processes for the production of ortho-gem- dihalovinylaminopyridines which are useful as starting materials in the production of 2- substituted azaindoles, and novel compounds prepared by the processes. The present invention also relates to processes for the production of ortho-gem-dihalovinylthiophenes which are useful as starting materials in the production of 2-substituted thienopyrroles, and novel compounds prepared by the processes. Formulae (V) and (VII).
    [FR] La présente invention se rapporte en général à des procédés de synthèse chimique de composés azaindoles et thiénopyrroles, en particulier de composés azaindoles et thiénopyrroles qui sont substitués à la position 2 du cycle azaindole ou thiénopyrrole, et éventuellement à d'autres emplacements du cycle azaindole ou thiénopyrrole, comme à la position 1 et/ou 3, à des composés préparés par l'intermédiaire de tels procédés, et à des précurseurs synthétiques pour de tels procédés. L'invention concerne plus précisément la préparation d'azaindoles substitués en position 2 à partir d'une ortho-gem-dihalovinylaminopyridine ou d'un composé ortho-gem-dihalovinylaminopyridine N-oxyde et d'un réactif d'organobore à l'aide d'un précatalyseur métallique au palladium, d'une base et d'un ligand. L'invention a également trait à la préparation de thiénopyrroles substitués en position 2 à partir d'un composé ortho-gem-dihalovinylthiophène et d'un réactif d'organobore à l'aide d'un précatalyseur métallique au palladium, d'une base et d'un ligand. L'invention concerne également des procédés permettant de produire des ortho-gem- dihalovinylaminopyridines utiles comme matériaux de départ pour produire des azaindoles substitués en position 2, et des nouveaux composés préparés par l'intermédiaire desdits procédés. L'invention se rapporte aussi à des procédés de production d'ortho-gem-dihalovinylthiophènes utiles comme matériaux de départ pour produire des thiénopyrroles substitués en position 2, et à des nouveaux composés préparés par l'intermédiaire desdits procédés.
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