ethyl cyclopentyl[5-(trimethylsilyl)-2-thienyl]acetate | 955126-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl cyclopentyl[5-(trimethylsilyl)-2-thienyl]acetate
• 英文别名: ethyl 2-cyclopentyl-2-(5-trimethylsilylthiophen-2-yl)acetate
• CAS: 955126-00-8
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂SSi
• 分子量: 310.533
• InChiKey: QZFZYFMPSYFXDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 二异丙胺 、 ethyl cyclopentyl[5-(trimethylsilyl)-2-thienyl]acetate 、 碘甲烷 在 盐酸 、 乙醚 、 Sodium metabisulfite 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 solution 、 2-甲基戊烷 作用下， 以 hexanes 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the subtitled compound as a colourless oil (3.90 g)的产率得到ethyl 2-cyclopentyl-2-[5-(trimethylsilyl)-2-thienyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Alkyl Esters Of Cyclic Amino Alcohols With Muscarinic M3 Receptor Antagonist Activity, Useful For Treating E.G. Chronic Bronchial Obstruction, Asthma And Overactive Bladder

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5和X如规范中所定义，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物，制备药物组合物的方法以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20090233965A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 ethyl cyclopentyl[5-(trimethylsilyl)-2-thienyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123465

  摘要：

  公开号：