3-hydroxy-2-[2]thienyl-propionic acid | 70183-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-2-[2]thienyl-propionic acid
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-[2]thienyl-propionsaeure；3-Hydroxy-2-(2-thienyl)propionic acid；3-hydroxy-2-thiophen-2-ylpropanoic acid
• CAS: 70183-81-2
• 化学式: C₇H₈O₃S
• 分子量: 172.205
• InChiKey: JTWFLSYRJSMIJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2-[2]thienyl-propionic acid 、 氢氧化钾 、 2,4,6-三甲基氯苄 、 水 在 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give 70 mg (yield 23%) of the titled compound as a colorless oil的产率得到2,4,6-Trimethylbenzyl 3-hydroxy-2-(2-thienyl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted N-(4-piperidinyl) Amide Derivative

  摘要：

  以下是用中文翻译的结果： 一种由以下式子（I）表示的N-取代-N-(4-哌啶基)酰胺衍生物（其中R1代表C1-6烷基，呋喃基等；R2代表氨基，乙酰氨基，尿素基等；R3代表氢，C2-8烷氧羰基等；R4代表可选取代的苯基等；R5代表羟基，苄氧基等；R6代表氢或甲基；m为1或2），或该衍生物的盐，以及含有该衍生物或盐的镇痛药。

  公开号：

  US20090030041A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(thiophen-2-yl)ethane-1,2-diol 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 3-hydroxy-2-[2]thienyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  环状碳酸酯与二氧化碳的电化学开环羧化反应

  摘要：

  通过选择性裂解环状碳酸酯中的 C(sp 3 )–O 键，开发了苯乙烯碳酸酯与 CO 2的电还原开环羧化以获得二羧酸和/或β-羟基酸。产物选择性可能由关键的苄基和碳负离子中间体的稳定性和反应性决定。

  DOI：

  10.1039/d4cc01695e

文献信息

• N-SUBSTITUTED N-(4-PIPERIDINYL)AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP1795526A1

  公开（公告）日：2007-06-13

  An N-substituted N-(4-piperininyl)amide derivative represented by the following formula (I): (wherein R1 represents C1-6 alkyl, furyl, etc.; R2 represents amino, acetylamino, ureido, etc.; R3 represents hydrogen, C2-8 alkoxycarbonyl, etc.; R4 represents optionally substituted phenyl, etc.; R5 represents hydroxyl, benzyloxy, etc.; R6 represents hydrogen or methyl; and m is 1 or 2) or a salt of the derivative, and an analgesic containing the derivative or salt.

  由下式(I)代表的N-取代的N-(4-哌啶基)酰胺衍生物：(其中R1代表C1-6烷基、呋喃基等；R2代表氨基、乙酰氨基、脲基等；R3代表氢、C2-8烷氧基羰基等；R4代表任选取代的苯基等；R5代表羟基、苄氧基等；R6代表氢或甲基；m为1或2)或该衍生物的盐，以及含有该衍生物或盐的镇痛剂。
• Antispasmodics. IX. β-Diethylaminoethyl Esters of Substituted α-Aryl-β-hydroxypropionic Acids
  作者：F. F. Blicke、Harold Raffelson

  DOI：10.1021/ja01127a036

  日期：1952.4
• Steinkopf; Wolfram, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 437, p. 25,31, 32
  作者：Steinkopf、Wolfram

  DOI：——

  日期：——
• US2716650
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——