{3-(benzyloxy)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]pyridin-2-yl}methanol | 865300-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {3-(benzyloxy)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]pyridin-2-yl}methanol
• 英文别名: [4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-phenylmethoxypyridin-2-yl]methanol
• CAS: 865300-89-6
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: PHAIHZZSRBWBCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-(benzyloxy)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]pyridin-2-yl}methanol 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3-(benzyloxy)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]pyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  吡啶吡嘧啶酮和嘧啶吡嘧啶二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。在一个实施例中，二羟基吡啶羧酰胺属于式（I）的化合物；其中G，Q，键a，R5，R6和R7在此处有定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病具有用处。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分使用，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  WO2005087766A1
• 作为产物：
  描述：

  在 乙酸酐 、 甲醇 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 {3-(benzyloxy)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]pyridin-2-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  吡啶吡嘧啶酮和嘧啶吡嘧啶二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。在一个实施例中，二羟基吡啶羧酰胺属于式（I）的化合物；其中G，Q，键a，R5，R6和R7在此处有定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病具有用处。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分使用，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  WO2005087766A1
• 作为试剂：
  描述：

  间氯过氧苯甲酸 、 3-(benzyloxy)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylpyridine 、 、 potassium carbonate 在 sodium hydroxide 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 吡啶-N-氧化物 、 碳酸氢钠 、 盐酸 、 甲醇 、 水 、 二氯甲烷 、 {3-(benzyloxy)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]pyridin-2-yl}methanol 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 {3-(benzyloxy)-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]pyridin-2-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  Hiv integrase inhibitors

  摘要：

  吡啶并吡嗪和嘧啶并吡嗪二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。在一种实施例中，二羟基吡啶羧酰胺为式（I）；其中G、Q、键a、R5、R6和R7的定义如本文所述。这些化合物在预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病方面非常有用。这些化合物可以作为化合物本身或作为药物可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US20070161639A1

文献信息

• HIV Integrase inhibitors
  申请人：Donghi Monica

  公开号：US20090099168A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Pyridopyrazine- and pyrimidopyrazine-dione compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the dihydroxypyridine carboxamides are of Formula I: wherein G, Q, bond a, R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  吡啶并吡嗪酮和嘧啶并吡嗪酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。在一种实施方式中，二羟基吡啶羧酰胺属于公式I：其中G、Q、键a、R5、R6和R7如本文所定义。这些化合物有用于预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病。这些化合物可以作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可以作为药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Istituto di Richerche di Biologia Molecolare P. Angeletti S.p.A.

  公开号：EP1725554A1

  公开（公告）日：2006-11-29