5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-yn-1-ol | 872415-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-yn-1-ol
• 英文别名: 4-Pentyn-1-ol, 5-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-；5-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]pent-4-yn-1-ol
• CAS: 872415-00-4
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₂
• mdl: MFCD26345872
• 分子量: 244.213
• InChiKey: GGIOKFYYKZZTBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-yn-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 乙二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79 %的产率得到(Z)-5-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性阳离子控制的烯基醇的底物定向对映选择性氮丙啶化

  摘要：

  烯烃氮丙啶化是一种用于构建手性含氮化合物的高度通用的转化。受类似的底物导向环氧化反应成功的启发，我们报告了烯基醇的对映选择性氮丙啶化，它使不对称的氮烯转移到具有不同取代模式的烯烃，包括那些当前协议未涵盖的烯烃。我们相信我们的方法是有效的，因为它是底物导向的，利用了底物、非手性双离子铑 (II,II) 四羧酸二聚体及其两个相关的金鸡纳生物碱衍生阳离子之间有吸引力的非共价相互作用网络。正是这些阳离子提供了确定的手性口袋，氮丙啶化可以在其中发生。除了对兼容的烯烃类进行全面评估外，

  DOI：

  10.1021/jacs.3c00693
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲氧基)碘苯 、 4-戊炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以97 %的产率得到5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性阳离子控制的烯基醇的底物定向对映选择性氮丙啶化

  摘要：

  烯烃氮丙啶化是一种用于构建手性含氮化合物的高度通用的转化。受类似的底物导向环氧化反应成功的启发，我们报告了烯基醇的对映选择性氮丙啶化，它使不对称的氮烯转移到具有不同取代模式的烯烃，包括那些当前协议未涵盖的烯烃。我们相信我们的方法是有效的，因为它是底物导向的，利用了底物、非手性双离子铑 (II,II) 四羧酸二聚体及其两个相关的金鸡纳生物碱衍生阳离子之间有吸引力的非共价相互作用网络。正是这些阳离子提供了确定的手性口袋，氮丙啶化可以在其中发生。除了对兼容的烯烃类进行全面评估外，

  DOI：

  10.1021/jacs.3c00693

文献信息

• Indole derivatives comprising an acetylene group
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20060035956A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  This invention is directed to compounds of the formula (I): wherein one of R 6 , R 7 , R 8 and R 9 is and X, R 1 to R 12 , m, n and o are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中R6、R7、R8和R9中的一个是X，R1到R12，m，n和o如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。
• Phenyl derivatives comprising an acetylene group
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20060004091A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  This invention is concerned with compounds of the formula I: wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and X 1 , X 2 , R 1 to R 12 , m, n and o are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是X1、X2、R1到R12、m、n和o如描述中所定义的，并且其药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。
• PHENYL DERIVATIVES COMPRISING AN ACETYLENE GROUP
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1765760A1

  公开（公告）日：2007-03-28
• INDOLE DERIVATIVES COMPRISING AN ACETYLENE GROUP AS PPAR ACTIVATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1781608A1

  公开（公告）日：2007-05-09
• US7253192B2
  申请人：——

  公开号：US7253192B2

  公开（公告）日：2007-08-07