(1-pyrrolidin-1-yl-indan-5-yl)-propynoic acid | 858677-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1-pyrrolidin-1-yl-indan-5-yl)-propynoic acid
• 英文别名: (1-pyrrolidin-1-ylindan-5-yl)propynoic Acid；3-(1-pyrrolidin-1-yl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)prop-2-ynoic acid
• CAS: 858677-94-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: YATFPVPLRNMAOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-pyrrolidin-1-yl-indan-5-yl)-propynoic acid 、 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 4’-氯-[1,1’-联苯]-4-胺 在 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.17h， 生成 3-(1-pyrrolidin-1-yl-indan-5-yl)-propynoic acid (4'-chloro-biphenyl-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds

  摘要：

  以公式(I)为式的化合物，其中A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3的含义如权利要求1所述，以及使用这些化合物的制药组合物和预防或治疗代谢性疾病和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病的方法。

  公开号：

  US07592373B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-iodo-indan-1-yl)-pyrrolidine 、 丙炔酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以24.5%的产率得到(1-pyrrolidin-1-yl-indan-5-yl)-propynoic acid
  参考文献：
  名称：

  [DE] 3-(4-PIPERIDIN-1YLMETHYL-PHENYL) -PROPIONSÄURE-PHRNYLAMID-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS MCH (MELANINE CONCENTRATING HORMONE) ANTAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON ESSSTÖRUNGEN
  [EN] 3-(4-PIPERIDINE-1YLMETHYL-PHENYL)-PROPION ACID-PHENYLAMIDE-DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS USED IN THE FORM OF MCH ANTAGONISTS (MELANINE CONCENTRATING HORMONE) FOR TREATING EATING DISORDERS
  [FR] DERIVES D'ACIDE 3-(4-PIPERIDINE-1YLMETHYL-PHENYL) PROPIONIQUE-PHENYLAMIDE ET COMPOSES APPARENTES, UTILISES COMME ANTAGONISTES MCH (HORMONE DE CONCENTRATION EN MELANINE) POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DUS A L'ALIMENTATION

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的酰胺化合物，其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外，该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。

  公开号：

  WO2005063239A1

文献信息

• US7592373B2
  申请人：——

  公开号：US7592373B2

  公开（公告）日：2009-09-22