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4-(2-{[4-chloro-3-(3-cyano-5-fluoro-quinolin-2-yl)-benzoyl]-methyl-amino}-phenoxy)-butyric acid tert-butyl ester | 1070893-09-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-{[4-chloro-3-(3-cyano-5-fluoro-quinolin-2-yl)-benzoyl]-methyl-amino}-phenoxy)-butyric acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 4-[2-[[4-chloro-3-(3-cyano-5-fluoroquinolin-2-yl)benzoyl]-methylamino]phenoxy]butanoate
4-(2-{[4-chloro-3-(3-cyano-5-fluoro-quinolin-2-yl)-benzoyl]-methyl-amino}-phenoxy)-butyric acid tert-butyl ester化学式
CAS
1070893-09-2
化学式
C32H29ClFN3O4
mdl
——
分子量
574.051
InChiKey
YJWOVZIBBJQVMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    92.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-{[4-chloro-3-(3-cyano-5-fluoro-quinolin-2-yl)-benzoyl]-methyl-amino}-phenoxy)-butyric acid tert-butyl ester三氟乙酸二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以to afford 4-(2-{[4-chloro-3-(3-cyano-5-fluoro-quinolin-2-yl)-benzoyl]-methyl-amino}-phenoxy)-butyric acid 33-1 (22.9 mg)的产率得到4-(2-{[4-chloro-3-(3-cyano-5-fluoro-quinolin-2-yl)-benzoyl]-methyl-amino}-phenoxy)-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
    摘要:
    本发明揭示了GnRH受体拮抗剂,其在治疗男女性别激素相关疾病方面具有用途。本发明化合物具有以下结构:其中R1a,R1b,R1c,R1d,R2,R2a和A的定义如本文所述,包括立体异构体,酯类,溶剂化物和其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体组合的组合物,以及与其相关的方法,用于拮抗需要拮抗促性腺激素释放激素的受体的个体。
    公开号:
    US20120122891A1
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文献信息

  • Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
    申请人:Neurocrine Biosciences, Inc.
    公开号:US08084614B2
    公开(公告)日:2011-12-27
    GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2, R2a, and A are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.
    本发明公开了GnRH受体拮抗剂,其在男性和女性的多种与性激素相关的疾病治疗中具有用途。本发明的化合物具有以下结构,其中R1a,R1b,R1c,R1d,R2,R2a和A的定义如本文中所述,包括立体异构体,酯类,溶剂化物和其药学上可接受的盐。本发明还公开了含有本发明化合物与药学上可接受的载体的组合物,以及与其相关的用于在需要时抗agonadotropin-releasing hormone的方法。
  • WO2008/124610
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8084614B2
    申请人:——
    公开号:US8084614B2
    公开(公告)日:2011-12-27
  • US8481738B2
    申请人:——
    公开号:US8481738B2
    公开(公告)日:2013-07-09
  • US8952161B2
    申请人:——
    公开号:US8952161B2
    公开(公告)日:2015-02-10
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