3-(2-chlorophenyl)-5-ethoxy-3-ethyl-1,3-dihydroindol-2-one | 1041259-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)-5-ethoxy-3-ethyl-1,3-dihydroindol-2-one
• 英文别名: 3-(2-chlorophenyl)-5-ethoxy-3-ethyl-1H-indol-2-one
• CAS: 1041259-38-4
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₂
• 分子量: 315.799
• InChiKey: QQJSRUZDFDKWHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)-5-ethoxy-3-ethyl-1,3-dihydroindol-2-one 在 CHIRALPAK AD-H 5 μm 作用下， 以 甲醇 、 二氧化碳 为溶剂， 生成 3-(2-chlorophenyl)-5-ethoxy-3-ethyl-1,3-dihydroindol-2-one 、 3-(2-chlorophenyl)-5-ethoxy-3-ethyl-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-ALKYLOXY-INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY

  摘要：

  本发明涉及5-烷氧基吲哚啉-2-酮的衍生物，其生产方法及其治疗应用。这些新颖的衍生物具有对加压素V2受体（“V2受体”）的亲和力和选择性，因此可以构成药物组合物的活性成分。

  公开号：

  US20100069384A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯苯基)-2-(5-乙氧基-2-硝基苯基)丁酸甲酯 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-5-ethoxy-3-ethyl-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-ALKYLOXY-INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY

  摘要：

  本发明涉及5-烷氧基吲哚啉-2-酮的衍生物，其生产方法及其治疗应用。这些新颖的衍生物具有对加压素V2受体（“V2受体”）的亲和力和选择性，因此可以构成药物组合物的活性成分。

  公开号：

  US20100069384A1

文献信息

• DERIVES DE 5-ALKYLOXY-INDOLIN-2-ONE, LEUR PREPARATION ET LEURS APPLICATIONS EN THERAPEUTIQUE COMME LIGANDS SELECTIVES DES RECEPTEURS V2 DE LA VASOPRESSINE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2097374A2

  公开（公告）日：2009-09-09
• [EN] 5-ALKYLOXY-INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY<br/>[FR] DERIVES DE 5-ALKYLOXY-INDOLIN-2-ONE, LEUR PREPARATION ET LEURS APPLICATIONS EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008087278A2

  公开（公告）日：2008-07-24

  [EN] The invention relates to compounds of the formula (I) in which: R₀ is (C₁-C₄)alkyl, mono or polyfluoro-(C₁C₄)alkyl, cyclopropyl or -CH2- cyclopropyl, (C₂-C₄)alkenyl or (C₂-C₄)alkynyl; R₁ is H, (C₁-C₅)alkyl, mono or polyfluoro-(C₁C₅)alkyl, hydroxy-(C₂-C₅)alkyl, -(CH₂)m-(C₃-C₅)cycloalkyl; Z₁ is H or halogen, (C₁C₄)alkyl, mono or polyfluoro-(C-₁-C₄)alkyl, (C₁- C₄)alkoxy, mono or PoIy[IuOrO-(C₁-C₄)Alkoxy, cyclopropyl or -CH₂-yclopropyle, optionally substituted; Z₂ is a halogen atom or a T₁W group, in which T₁ is a -(CH₂)_n- group, and W is one or more of H, (C₁- C₄)alkyl, mono or polyfluoro-(C-₁-C₄)alkyl or cyclopropyl optionally substituted, or W is -C(O)OR₁₉, or W is -C(O)NR₆R₇, or W is a -NR₈C(O)R₉ group, or W is -NR₁₀R₁₁, or W is a -OR₁₂ group; R₄ is (CrC4)alkyl, mono or polyfluoro-(C₁C₄)alkyl, OH, (C₁- C₄)alkoxy, (C2-C4) alkenyl, nitro, COORCl, benzyloxy, or R₄ is - C(O)NR₁₃R₁₄, or R₄ is -NR₁₅R₁₆, or R₄ is -NR₁₇C(O)R₁₈; R₃ and R₅ are H or halogen, (CrC4)alkyl, mono or polyfluoro-(CrC4)alkyl, (C₁- C₄)alkoxy or mono or polyfluoro-(C₁C₄)alkoxy; m = 0, 1 or 2; n = 0 or 1; said compounds being in their base, hydrate or solvate state, in the form of cis/trans isomers, or mixtures thereof. The invention also relates to a method for the preparation of the compounds of the formula (I) and to the use thereof in therapy.
  [FR] La présente invention a pour objet des composés de formule (I) dans laquelle R₀ représente un (C₁-C₄)alkyle, mono ou polyfluoro-(C₁C₄)alkyle, cyclopropyle ou -CH2- cyclopropyle, (C₂-C₄)alcényle ou (C₂-C₄)alcynyle; R₁ représente H, (C₁-C₅)alkyle, mono ou polyfluoro-(C₁C₅)alkyle, hydroxy-(C₂-C₅)alkyle, -(CH₂)m-(C₃-C₅)cycloalkyle; Z₁ représente H ou halogène, (C₁C₄)alkyle, mono ou polyfluoro-(C-₁-C₄)alkyle, (C₁- C₄)alcoxy, mono ou PoIy[IuOrO-(C₁-C₄)Alcoxy, cyclopropyle ou -CH₂-yclopropyle, éventuellement substitués; Z₂ représente un atome d'halogène ou un groupe T₁W, dans lequel T₁ représente un groupe -(CH₂)_n- et W représente un ou plusieurs H, (C₁- C₄)alkyle, mono ou polyfluoro-(C-₁-C₄)alkyle ou cyclopropyle éventuellement substitué, ou bien W représente -C(O)OR_19, ou bien W représente -C(O)NR₆R₇, ou bien W représente un groupe -NR₈C(O)R₉, ou bien W représente -NR₁₀R₁₁, ou bien W représente un groupe -OR₁₂; R₄ représente (CrC4)alkyle, mono ou polyfluoro-(C₁C₄)alkyle, OH, (C₁- C₄)alcoxy, (C2-C4) alcényle, nitro, COORCl un benzyloxy, ou bien R₄ représente - C(O)NR₁₃R₁₄, ou bien R₄ représente -NR₁₅R₁₆, ou bien R₄ représente -NR₁₇C(O)R₁₈; R₃ et R₅ représentent H ou halogène, (CrC4)alkyle, mono ou polyfluoro-(CrC4)alkyle, (C₁- C₄)alcoxy ou mono ou polyfluoro-(C₁C₄)alcoxy; m = O, 1 ou 2; n = O ou 1; à l'état de base, d'hydrate ou de solvat, sous forme d'isomères cis/trans ou de leurs mélanges. L'invention concerne également le procédé de préparation ainsi que les utilisations en thérapeutique des composés de formule (I).