4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)thio]phenyl}amino)-7-fluoroquinoline-3-carbonitrile | 863029-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)thio]phenyl}amino)-7-fluoroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)thio]phenyl)amino)-7-fluoroquinoline-3-carbonitrile；4-[3-chloro-4-(1-methylimidazol-2-yl)sulfanylanilino]-7-fluoroquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 863029-94-1
• 化学式: C₂₀H₁₃ClFN₅S
• 分子量: 409.874
• InChiKey: XWXFKEYFYVSQHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)thio]phenyl}amino)-7-fluoroquinoline-3-carbonitrile 、 、 N-甲基吡咯烷酮 在 crude product 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 反应 17.0h， 以gives 66 mg of 4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)thio]phenyl}amino)-7-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)quinoline-3-carbonitrile as a yellow solid, mp 125-130° C.的产率得到4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)thio]phenyl}amino)-7-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-Quinolinecarbonitrile protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供一种公式1的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其药学上可接受的盐，在哺乳动物中预防或抑制与Ras/Raf/MEK信号级联相关的疾病，如肿瘤、中风、骨质疏松症、癌症、类风湿性关节炎、炎症性疾病、多囊肾病和结肠息肉，并提供公式1的化合物及中间体的制备方法。

  公开号：

  US07449460B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氟-喹啉-3-甲腈 、 苯胺,3-氯-4-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]- 、 吡啶盐酸盐 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以to yield 4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)thio]phenyl}amino)-7-fluoroquinoline-3-carbonitrile as an off-white solid, mp 268-272° C.的产率得到4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)thio]phenyl}amino)-7-fluoroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-Quinolinecarbonitrile protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供一种公式1的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其药学上可接受的盐，在哺乳动物中预防或抑制与Ras/Raf/MEK信号级联相关的疾病，如肿瘤、中风、骨质疏松症、癌症、类风湿性关节炎、炎症性疾病、多囊肾病和结肠息肉，并提供公式1的化合物及中间体的制备方法。

  公开号：

  US07449460B2

文献信息

• 3-QUINOLINECARBONITRILE PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Berger Dan Maarten

  公开号：US20090062281A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  This invention provides a compound of Formula 1 where Ar, X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful in the prevention or inhibition of diseases associated with the Ras/Raf/MEK signaling cascade in a mammal, such as neoplasms, strokes, osteoporosis, cancer, rheumatoid arthritis, inflammatory disease, polycystic kidney disease, and colonic polyps, and methods of making the compounds of formula 1 and intermediates.

  本发明提供了一种公式1的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4在此定义，或其药学上可接受的盐，用于预防或抑制哺乳动物中与Ras/Raf/MEK信号级联有关的疾病，如肿瘤、中风、骨质疏松症、癌症、类风湿性关节炎、炎症性疾病、多囊肾病和结肠息肉，并提供了制备公式1化合物和中间体的方法。
• US7449460B2
  申请人：——

  公开号：US7449460B2

  公开（公告）日：2008-11-11
• US7767671B2
  申请人：——

  公开号：US7767671B2

  公开（公告）日：2010-08-03
• [EN] -QUINOLINECARBONITRILE PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES A BASE DE 3-QUINOLINECARBONITRILE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005082891A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  This invention provides a compound of Formula (1) where Ar, X, R1, R2, R3, and R4 are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful in the prevention or inhibition of diseases associated with the Ras/Raf/MEK signaling cascade in a mammal, such as neoplasms, strokes, osteoporosis, cancer, rheumatoid arthritis, inflammatory disease, polycystic kidney disease, and colonic polyps, and methods of making the compounds of formula (1) and intermediates.