5-Acetyl-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 786727-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Acetyl-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-acetyl-1-(4-chlorophenyl)pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 786727-29-5
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₃
• 分子量: 264.668
• InChiKey: QCHYHSWQTFEYOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetyl-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-acetyl-1-(4-chlorophenyl)-N-[3-(methylsulfonyl)phenyl]-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-amides and sulfonamides as sodium channel modulators

  摘要：

  本发明的化合物调节哺乳动物中的PN3，并且在治疗哺乳动物的疼痛方面是有用的。

  公开号：

  US20040220170A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-1-(4-氯苯基)吡唑-4-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Acetyl-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-amides and sulfonamides as sodium channel modulators

  摘要：

  本发明的化合物调节哺乳动物中的PN3，并且在治疗哺乳动物的疼痛方面是有用的。

  公开号：

  US20040220170A1

文献信息

• HETEROARYL AMIDES USEFUL AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Joshi Pramod

  公开号：US20090099233A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂的化合物。该发明还提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• PYRAZOLE-AMIDES AND SULFONAMIDES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1620405A2

  公开（公告）日：2006-02-01
• US8519137B2
  申请人：——

  公开号：US8519137B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• [EN] PYRAZOLE-AMIDES AND SULFONAMIDES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLE-AMIDES ET SULFONAMIDES MODULATEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004099154A2

  公开（公告）日：2004-11-18

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, amide, ester, or prodrug thereof, wherein R1 is alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, haloalkyl, heterocycle, heterocyclealkyl, heteroaryl, or heteroarylalkyl; R4 is formula (Ia), formula (Ib), formula (Ic), formula (Id), formula (Ie) or formula (If); or formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt, amide, ester or prodrug thereof, wherein R14 is formula (III), formula (IV), formula (V), formula (VI), formula (VII), formula (VIII), formula (IX), formula (X), formula (XI), or formula (XII); modulate PN3 in mammals and are useful in treating pain in mammals.
• [EN] HETEROARYL AMIDES USEFUL AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] AMIDES D'HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CANAUX SODIQUES SENSIBLES À UNE DIFFÉRENCE DE POTENTIEL
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2009049180A2

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to compounds of formula I'' useful as inhibitors of voltage -gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.