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(3R,4R)-4-[(3RS)-3-hydroxy-3-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-propyl]-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester | 883147-92-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,4R)-4-[(3RS)-3-hydroxy-3-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-propyl]-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester
英文别名
1-O-tert-butyl 3-O-methyl (3R,4R)-4-[3-hydroxy-3-(3-methoxyquinolin-5-yl)propyl]piperidine-1,3-dicarboxylate
(3R,4R)-4-[(3RS)-3-hydroxy-3-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-propyl]-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester化学式
CAS
883147-92-0
化学式
C25H34N2O6
mdl
——
分子量
458.555
InChiKey
LBHUIVMKXHDBCC-FLWMDHGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    98.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4R)-4-[(3RS)-3-hydroxy-3-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-propyl]-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester三氟乙酸sodium hydroxide碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 (3R,4R)-4-[(3R)-3-hydroxy-3-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-propyl]-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester 、 (3R,4R)-4-[(3S)-3-hydroxy-3-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-propyl]-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    New Piperidine Antibiotics
    摘要:
    该发明涉及一种新的具有抗菌活性的哌啶衍生物,其化学式如下: 其中U和V中的一个代表N,另一个代表N或CH; M代表CH2CH2,CH═CH,CH(OH)CH(OH),CH(OH)CH2,CH(NH2)CH2,COCH2或OCH2; R1代表烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,卤素或氰基; R2代表氢或卤素; R3代表羧基,羧胺基,烷基氨基甲酰基,羟基,氨基甲酰氧基,2-四唑基或3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基; R4代表烷基,(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基,卤代烷基,烯基,芳基烷基,芳基-S(O)m-烷基,杂环芳基烷基,杂环芳基氨基甲酰基烷基,杂环芳基-S(O)m-烷基,CH2—CH═CH-芳基或环烷基-S(O)m-烷基;n为0到3的整数;m为0或2。
    公开号:
    US20070173532A1
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文献信息

  • NEW PIPERIDINE ANTIBIOTICS
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:EP1799674B1
    公开(公告)日:2010-05-05
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