methyl 3-amino-6-[4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl]pyrazine-2-carboxylate | 486423-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-amino-6-[4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl]pyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-amino-6-(4-pyrrolidin-1-ylsulfonylphenyl)pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 486423-09-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₄S
• 分子量: 362.409
• InChiKey: WXCKJYJFUBTLOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-6-[4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl]pyrazine-2-carboxylate 、 4-(N-phenethyl-N-benzyl-aminomethyl)-aniline 在 三甲基氯硅烷 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-{[2,6-dimethoxy-4-(2-phenylethoxy)benzyl]amino}-6-[4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl]pyrazine-2-carboxylate polystyrene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOBEL COMPOUNDS HAVING SELECTIVE INHIBITING EFECT AT GSK3
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES A EFFET INHIBITEUR SELECTIF A LA PROTEINE KINASE GSK3

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中 Z 是 N；Y 是 CONR5、NR5CO、SO2NR5、NR5SO2、CH2NR5、NR5、NR5CONR5、CH2CO、CO、O 或 CH2O；X 是 CH 或 N；P 是苯基或含有一个或多个异原子（选自 N、O 或 S）的5或6元杂芳环，所述苯环或5或6元杂芳环可以选择性地与含有一个或多个选自 C、N、O 或 S 的原子的5或6元饱和、部分饱和或不饱和环融合；Q 是 C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基，以及用于其制备的新中间体，含有所述治疗活性化合物的药物制剂，以及所述活性化合物在治疗中的使用，例如提供具有对GSK3具有选择性抑制作用的化合物。

  公开号：

  WO2004055009A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酰氯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 正丁基锂 、 potassium phosphite 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 methyl 3-amino-6-[4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl]pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOBEL COMPOUNDS HAVING SELECTIVE INHIBITING EFECT AT GSK3
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES A EFFET INHIBITEUR SELECTIF A LA PROTEINE KINASE GSK3

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中 Z 是 N；Y 是 CONR5、NR5CO、SO2NR5、NR5SO2、CH2NR5、NR5、NR5CONR5、CH2CO、CO、O 或 CH2O；X 是 CH 或 N；P 是苯基或含有一个或多个异原子（选自 N、O 或 S）的5或6元杂芳环，所述苯环或5或6元杂芳环可以选择性地与含有一个或多个选自 C、N、O 或 S 的原子的5或6元饱和、部分饱和或不饱和环融合；Q 是 C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基，以及用于其制备的新中间体，含有所述治疗活性化合物的药物制剂，以及所述活性化合物在治疗中的使用，例如提供具有对GSK3具有选择性抑制作用的化合物。

  公开号：

  WO2004055009A1

文献信息

• [EN] NOBEL COMPOUNDS HAVING SELECTIVE INHIBITING EFFECT AT GSK3<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES PRESENTANT UN EFFET INHIBITEUR SELECTIF DE LA GSK3
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004055006A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to new compounds, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, such as provide compounds having a selective inhibiting effect at GSK3.

  本发明涉及新化合物，其制备方法和其中使用的新中间体，包含上述治疗活性化合物的药物配方，以及该活性化合合物在治疗中的应用，例如提供具有对GSK3具有选择性抑制作用的化合物。
• Novel compounds having selective inhibiting effect at gsk3
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20060116385A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein Z is N; Y is CONR 5 , NR 5 CO, SO 2 NR 5 , NR 5 SO 2 , CH 2 NR 5 , NR 5 , NR 5 CONR 5 , CH 2 CO, CO, O or CH 2 O; X is CH or N; P is phenyl or a 5 or 6 membered heteroaromatic ring containing one or more heteroatoms selected from N, O or S and said phenyl ring or 5 or 6 membered heteroaromatic ring may optionally be fused with a 5 or 6 membered saturated, partially saturated or unsaturated ring containing one or more atoms selected from C, N, O or S; Q is C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl or C 2-6 alkynyl, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, such as provide compounds having a selective inhibiting effect at GSK3.

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中Z为N；Y为CONR5，NR5CO，SO2NR5，NR5SO2，CH2NR5，NR5，NR5CONR5，CH2CO，CO，O或CH2O；X为CH或N；P为苯基或含有N，O或S中的一个或多个杂原子的5或6成员杂芳环，并且所述苯环或5或6成员杂芳环可以选择性地与含有C，N，O或S中的一个或多个原子的5或6成员饱和，部分饱和或不饱和环融合；Q为C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基，其制备方法以及其中使用的新中间体，含有所述治疗活性化合物的制药配方以及在治疗中使用所述活性化合物，例如提供具有选择性抑制GSK3作用的化合物。
• Nobel compounds having selective inhibiting effect at gsk3
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20060173014A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to new compounds, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, such as provide compounds having a selective inhibiting effect at GSK3.

  本发明涉及新化合物、其制备方法和所使用的新中间体，包括含有上述治疗活性化合物的药物配方，以及上述活性化合物在治疗中的用途，提供具有选择性抑制GSK3作用的化合物。
• Arylamines for the treatment of conditions associated with gsk-3
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20060052396A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein Z, Y, X, P, Q, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , A, m and n are defined as in any one of claims 1 to 3, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds for the treatment of conditions associated with glycogens synthase kinase-3 (GSK3).

  本发明涉及具有公式（I）的新化合物，其中Z、Y、X、P、Q、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A、m和n的定义如权利要求1至3中的任意一项，以及制备它们的过程和其中制备的新中间体，含有所述治疗活性化合物的制药配方以及使用所述活性化合物治疗与糖原合酶激酶-3（GSK3）相关的疾病的方法。
• Novel Compounds Having Selective Inhibiting Effect at GSK3
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20100081660A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to new compounds, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, such as provide compounds having a selective inhibiting effect at GSK3.

  本发明涉及新化合物、其制备方法和其中使用的新中间体、含有所述治疗活性化合物的药物制剂以及所述活性化合物在治疗中的使用，例如提供具有选择性抑制GSK3效应的化合物。