3-[4,5-diphenyl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]propionic acid | 1075748-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[4,5-diphenyl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]propionic acid
• 英文别名: 3-[4,5-diphenyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-propionic acid；3-[4,5-diphenyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]propanoic acid
• CAS: 1075748-21-8
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₃Si
• 分子量: 422.599
• InChiKey: BGJWWYYDWIVKRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(1R*,2R*,4R*)-2-(2-methylaminoethyl)-5-phenylbicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-ol 、 3-[4,5-diphenyl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]propionic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 rac-3-[4,5-diphenyl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-N-[2-((1R*,2R*,4R*)-2-hydroxy-5-phenylbicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-yl)ethyl]-N-methylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132679

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[4,5-diphenyl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132679

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BRIDGED SIX-MEMBERED RING COMPOUNDS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20100130545A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 1a , R 2a , R 3 , R 4 , A, B, X, W and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R1a、R2a、R3、R4、A、B、X、W和n如描述中所定义，并且这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。
• Bridged six-membered ring compounds
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08202885B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R1a, R2a, R3, R4, A, B, X, W and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  本发明涉及公式（I）化合物，其中R1、R2、R1a、R2a、R3、R4、A、B、X、W和n如描述中所定义，并且这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。