(3aS,4R)-8-fluoro-10-oxo-4-[(trifluoroacetyl)amino]-3a,4,5,6,10,13-hexahydro-1H,3H-pyrrolo[2',1':3,4][1,4]oxazepino[5,6-h]thiazolo[12,13-a]quinoline-11-carboxylic acid | 1272968-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3aS,4R)-8-fluoro-10-oxo-4-[(trifluoroacetyl)amino]-3a,4,5,6,10,13-hexahydro-1H,3H-pyrrolo[2',1':3,4][1,4]oxazepino[5,6-h]thiazolo[12,13-a]quinoline-11-carboxylic acid
• 英文别名: (17R,18S)-17-amino-12-fluoro-9-oxo-20-oxa-6-thia-3,14-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,7.014,18]henicosa-1,7,10,12-tetraene-8-carboxylic acid
• CAS: 1272968-58-7
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₃O₄S
• 分子量: 391.423
• InChiKey: RKLPFVGAMRWZRM-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7,8-difluoro-5-oxo-9-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,5-dihydro-1H-thiazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 四氧化锇 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 292.5h， 生成 (3aS,4R)-8-fluoro-10-oxo-4-[(trifluoroacetyl)amino]-3a,4,5,6,10,13-hexahydro-1H,3H-pyrrolo[2',1':3,4][1,4]oxazepino[5,6-h]thiazolo[12,13-a]quinoline-11-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构之一（I）-（X）：包括立体异构体，药学上可接受的盐和前药，其中A，B，D，E，G，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R9和R10如本文所定义。还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2011031745A1