tert-butyl 2-(4-ethyl-5,6,6-trimethyl-2-oxomorpholin-3-yl)acetate | 1312608-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-ethyl-5,6,6-trimethyl-2-oxomorpholin-3-yl)acetate
• CAS: 1312608-12-0
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₄
• 分子量: 285.384
• InChiKey: UZKNDTLCUGHKQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-ethyl-5,6,6-trimethyl-2-oxomorpholin-3-yl)acetate 、 三氟乙酸 在 2-(4-ethyl-5,6,6-trimethyl-2-oxomorpholin-3-yl)acetic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-ethyl-5,6,6-trimethyl-2-oxomorpholin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTIFUNGAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一系列新颖的化合物，已经显示出具有抗真菌活性。因此，本发明涉及这些新化合物，它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及作为药物使用的化合物，更具体地说是抗真菌药物。

  公开号：

  US20120252801A1
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-5,6,6-trimethylmorpholin-2-one 、 lithium hexamethyldisilazane 、 溴乙酸叔丁酯 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正庚烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以furnished 0.399 g (80%) of the title compound as a yellow oil的产率得到tert-butyl 2-(4-ethyl-5,6,6-trimethyl-2-oxomorpholin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  ANTIFUNGAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一系列新颖的化合物，已经显示出具有抗真菌活性。因此，本发明涉及这些新化合物，它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及作为药物使用的化合物，更具体地说是抗真菌药物。

  公开号：

  US20120252801A1