4-phenethoxy-1H-indole | 1401517-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-phenethoxy-1H-indole
• 英文别名: 4-(2-phenylethoxy)-1H-indole
• CAS: 1401517-72-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: QJDNQUFVDBNGEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基吲哚 、 4-氯苄溴 、 4-phenethoxy-1H-indole 在 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 96.0h， 以afforded an off white solid 20d (0.372 g, 1.44 mmol, 72%)的产率得到4-(4-chlorobenzyloxy)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL RHO KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与Rho相关激酶（ROCKs）表达相关的疾病和疾病的材料和方法。本发明范围内考虑的疾病和疾病的示例包括但不限于肿瘤学疾病，心血管疾病，中枢神经系统疾病和炎症性疾病。在一种实施方式中，本发明的方法包括向需要治疗的人或动物施用本发明的一种或多种化合物的治疗有效量，或含有该化合物的组合物。本发明还涉及抑制ROCKs的化合物和包含该抑制剂化合物的组合物。本发明范围内考虑的化合物包括但不限于表5中显示的那些化合物。

  公开号：

  US20140179689A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吲哚 、 乙基溴苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-phenethoxy-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL RHO KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012135697A3

文献信息

• USEFUL INDOLE COMPOUNDS
  申请人：Bartolini Wilmin

  公开号：US20090264653A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Indoles that have activity as inhibitors of FAAH are described as are indoles and indole derivatives that have activity as inhibitors of DAO.

  本文描述了具有FAAH抑制剂活性的吲哚化合物，以及具有DAO抑制剂活性的吲哚及其衍生物。
• US7960544B2
  申请人：——

  公开号：US7960544B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• US9616064B2
  申请人：——

  公开号：US9616064B2

  公开（公告）日：2017-04-11