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2-[((4aR,5R)-4a-cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-yl)ethyl]benzoic acid | 1299474-27-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[((4aR,5R)-4a-cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-yl)ethyl]benzoic acid
英文别名
2-[((4aR,5R)-4a-Cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-yl}ethyl}benzoic acid;2-[2-[(4aR,5R)-4a-cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-6,7-dihydro-4H-cyclopenta[f]indazol-5-yl]ethyl]benzoic acid
2-[((4aR,5R)-4a-cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-yl)ethyl]benzoic acid化学式
CAS
1299474-27-3
化学式
C28H27FN2O3
mdl
——
分子量
458.532
InChiKey
HVMXXSJUSKWXAU-WUFINQPMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[((4aR,5R)-4a-cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-yl)ethyl]benzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以46.4%的产率得到(4aR,5R)-4a-cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-5-{2-[2-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2- [1-PHENYL-5-HYDROXY-4a-SUBSTITUTED-HEXAHYDROCYCLOPENTA [F] INDAZOL-5-YL] ETHYL PHENYL DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
    [FR] DÉRIVÉS 2-[1-PHÉNYL-5-HYDROXY-4A-SUBSTITUÉS-HEXAHYDROCYCLOPENTA[F]INDAZOL-5-YL]ÉTHYL PHÉNYLÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES
    摘要:
    本发明涵盖了Formula I的化合物,或其药用可接受的盐或水合物,这些化合物可作为选择性糖皮质激素受体配体,用于治疗各种自身免疫和炎症性疾病或症状。药物组合物和使用方法也包括在内。
    公开号:
    WO2011053574A1
  • 作为产物:
    描述:
    (4aR,5R)-4a-cyclopropyl-5-ethynyl-1-(4-fluorophenyl)-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium 10% on activated carbon copper(l) iodide氢气二异丙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 5.0h, 生成 2-[((4aR,5R)-4a-cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-yl)ethyl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2- [1-PHENYL-5-HYDROXY-4a-SUBSTITUTED-HEXAHYDROCYCLOPENTA [F] INDAZOL-5-YL] ETHYL PHENYL DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
    [FR] DÉRIVÉS 2-[1-PHÉNYL-5-HYDROXY-4A-SUBSTITUÉS-HEXAHYDROCYCLOPENTA[F]INDAZOL-5-YL]ÉTHYL PHÉNYLÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES
    摘要:
    本发明涵盖了Formula I的化合物,或其药用可接受的盐或水合物,这些化合物可作为选择性糖皮质激素受体配体,用于治疗各种自身免疫和炎症性疾病或症状。药物组合物和使用方法也包括在内。
    公开号:
    WO2011053574A1
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文献信息

  • 2-[1-PHENYL-5-HYDROXY-4a-SUBSTITUTED-HEXAHYDROCYCLOPENTA[F]INDAZOL-5-YL]ETHYL PHENYL DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Bungard Christopher James
    公开号:US20120214847A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The present invention encompasses compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, which are useful as selective glucocorticoid receptor ligands for treating a variety of autoimmune and inflammatory diseases or conditions. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.
    本发明涵盖以下化合物:公式I的化合物或其药学上可接受的盐或合物,其可用作选择性糖皮质激素受体配体,用于治疗各种自身免疫性和炎症性疾病或病况。还包括药物组合物和使用方法。
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