7-methoxy-6-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 1387641-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-6-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-methoxy-6-(2-morpholin-4-ylethoxy)-2-oxo-1H-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1387641-75-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₆
• 分子量: 348.356
• InChiKey: HFCFHQPGPMBLOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-6-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 、 3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯 生成 3-{[7-methoxy-6-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carbonyl]-amino}-4-methyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID ARYL AMIDES

  摘要：

  本文描述了式为（未给出具体式）的化合物及其药学上可接受的盐，以及含有该化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用该化合物和药物组合物治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症的用途。

  公开号：

  US20120184548A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-6-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到7-methoxy-6-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID ARYL AMIDES

  摘要：

  描述了公式化合物及其药用盐，以及含有该化合物及其药用盐的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症。

  公开号：

  US20120184548A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE DYRK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE QUINOLINE DYRK1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012098070A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer.