2-[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]propanoic acid | 1374573-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]propanoic acid
• 英文别名: 2-[4-(1H-tetrazol-1yl)phenyl]propanoic acid；2-[4-(tetrazol-1-yl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 1374573-46-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• 分子量: 218.215
• InChiKey: ORGGHZMNEAOHDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]propanoic acid 在 trans-5-hydroperoxy-3,5-dimethyl-1,2-dioxolane-3-yl ethaneperoxate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以85 %的产率得到1-[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳基乙酸和芳基乙酸酯与反式-5-氢过氧-3,5-二甲基-1,2-二氧戊环-3-基乙过氧酸酯产生的单线态分子氧的氧化脱羧

  摘要：

  报道了一种使用反式-5-氢过氧基-3,5-二甲基-1,2-二氧戊环-3-基乙过氧酸酯与KOH作为碱进行芳基乙酸和芳基乙酸酯氧化脱羧的有效方法。用单线态分子氧有效地实现了羧酸及其衍生物的脱羧。单线态分子氧是由反式-5-氢过氧-3,5-二甲基-1,2-二氧戊环-3-基乙过氧酸酯在 KOH 存在下断裂原位产生的，并且已被探索作为一种有效的氧化剂芳基乙酸的氧化脱羧。进一步的研究表明，该反应还允许通过芳基乙酸酯的氧化脱羧合成芳香酮。 图形概要 报道了芳基乙酸和芳基乙酸酯氧化脱羧的有效方法。利用单线态分子氧有效实现了羧酸及其衍生物的脱羧。单线态分子氧是由反式-5-氢过氧-3,5-二甲基-1,2-二氧戊环-3-基乙过氧酸酯在 KOH 存在下原位裂解产生的，并且已被探索作为氧化脱羧的有效氧化剂芳基乙酸和芳基乙酸酯。

  DOI：

  10.1007/s12039-023-02243-5
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基-4-硝基苯乙酸 在 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  公开号：

  WO2014099633A3

文献信息

• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US09056859B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  This invention relates to compounds having structural Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir 1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir 1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病，如高血压和慢性和急性心力衰竭。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US20130217680A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  This invention relates to compounds having structural Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir 1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir 1.1）的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2632464B1

  公开（公告）日：2015-04-29
• US9056859B2
  申请人：——

  公开号：US9056859B2

  公开（公告）日：2015-06-16
• US9573961B2
  申请人：——

  公开号：US9573961B2

  公开（公告）日：2017-02-21