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1-(6-bromo-4-chloroquinolin-3-yl)-2-methylpropan-1-one | 1356953-27-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-bromo-4-chloroquinolin-3-yl)-2-methylpropan-1-one
英文别名
——
1-(6-bromo-4-chloroquinolin-3-yl)-2-methylpropan-1-one化学式
CAS
1356953-27-9
化学式
C13H11BrClNO
mdl
——
分子量
312.593
InChiKey
LPTMGLRSJZIYAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6-bromo-4-chloroquinolin-3-yl)-2-methylpropan-1-one4-(1-吡咯烷基甲基)哌啶 以to afford the desired product (243 mg, 68%) as a yellow solid的产率得到1-{6-Bromo-4-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]quinolin-3-yl}-2-methylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Quinoline derivatives and MELK inhibitors containing the same
    摘要:
    本发明涉及一种由式(I)所代表的化合物。
    公开号:
    US09120749B2
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯胺三氯氧磷 作用下, 以 diphenyl ether-biphenyl eutectic 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 1-(6-bromo-4-chloroquinolin-3-yl)-2-methylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
    [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET INHIBITEURS DE MELK LES CONTENANT
    摘要:
    本发明涉及一种由化学式(I)表示的化合物。
    公开号:
    WO2012016082A1
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文献信息

  • QUINOLINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
    申请人:Matsuo Yo
    公开号:US20130217671A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    The present invention directs a compound represented by formula (I).
    本发明涉及一种由公式(I)所代表的化合物。
  • US9120749B2
    申请人:——
    公开号:US9120749B2
    公开(公告)日:2015-09-01
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