[4-[3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-{[(1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)acetyl]imino}-1,3-thiazol-3(2H)-yl]methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-isoleucinate | 1383139-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-[3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-{[(1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)acetyl]imino}-1,3-thiazol-3(2H)-yl]methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-isoleucinate
• 英文别名: [4-[3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-{[(1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)acetyl]imino}-1,3-thiazol-3 (2H)-yl]methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-isoleucinate；[4-[3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-[2-(1,3,6-trimethyl-2,4-dioxofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)acetyl]imino-1,3-thiazol-3-yl]methyl (2S,3S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 1383139-26-1
• 化学式: C₃₃H₃₇ClF₃N₅O₉S
• 分子量: 772.199
• InChiKey: NGTVHXCZSNUIGD-LMKMVOKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-{[(1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)acetyl]imino}-1,3-thiazol-3(2H)-yl]methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-isoleucinate 、 钠 、 N-{4-[3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl}-2-(1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)acetamide 、 以 丙酮 为溶剂， 以to obtain 210 mg of product as a pale yellow solid的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-amino-4-arylthiazole compounds as TRPA1 antagonists

  摘要：

  本发明涉及2-氨基-4-芳基噻唑衍生物作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂。特别地，本文所描述的化合物对于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、状况和/或紊乱是有用的。本文还提供了制备所述化合物的过程，用于其合成的中间体，其制药组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、状况和/或紊乱的方法。

  公开号：

  US08592398B2
• 作为产物：
  描述：

  N-{4-[3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl}-2-(1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)acetamide 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [4-[3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-{[(1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)acetyl]imino}-1,3-thiazol-3(2H)-yl]methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-isoleucinate
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO-4-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS TRPAI ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及2-氨基-4-芳基噻唑衍生物作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂。具体来说，本文描述的化合物对于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、症状和/或疾病具有用处。本文还提供了制备所述化合物的方法，用于合成它们的中间体，它们的药物组成物，以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20120157411A1