[5-(3-methoxy-phenyl)-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol | 1383575-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-(3-methoxy-phenyl)-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol
• 英文别名: [5-(3-methoxyphenyl)-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)triazol-4-yl]methanol
• CAS: 1383575-33-4
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₃Si
• 分子量: 335.478
• InChiKey: BQOCMIVZQASZPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(3-methoxy-phenyl)-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到4-Bromomethyl-5-(3-methoxy-phenyl)-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI/TRI-AZA-SPIRO-C9-C11ALKANES
  [FR] DI/TRI-AZA-SPIRO-(ALCANES EN C9-C11)

  摘要：

  该发明涉及公式I A-D-C(R1)2-B（I）的化合物，其中A和B是芳香环系统，D选自D1至D5组，其他取代基如规范中定义；以自由形式或盐形式存在；其制备，用作药物以及包含它的药物。

  公开号：

  WO2012101487A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-methoxy-phenyl)-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 红铝 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到[5-(3-methoxy-phenyl)-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Di/tri-aza-spiro-C9-C11alkanes

  摘要：

  该发明涉及公式IA-D-C(R1)2—B中的化合物  (I)，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；以及其制备、用作药物和包含它的药物的用途。

  公开号：

  US20120165331A1