左氧氟沙星杂质7 | 1607796-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 左氧氟沙星杂质7
• 英文名称: (S)-10-ethoxy-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylate
• 英文别名: Levofloxacin Impurity 7；(2S)-6-ethoxy-7-fluoro-2-methyl-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
• CAS: 1607796-83-7
• 化学式: C₁₅H₁₄FNO₅
• 分子量: 307.278
• InChiKey: ZLVJJPLJAOXSJS-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 左旋氧氟沙星羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 左氧氟沙星杂质7
  参考文献：
  名称：

  一种左旋氧氟沙星及氧氟沙星的合成方法

  摘要：

  本方法提供一种左旋氧氟沙星及氧氟沙星的合成方法，采用S-9,10-二氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-Δ]-[1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸酯或9,10-二氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-Δ]-[1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸酯为原料，改进最后水解、N-甲基哌嗪取代两步，通过“一锅法”合成。本发明方法是一种更加简捷、经济、高效一步合成方法。同时对相关工序产生的特定杂质进行分离，鉴定，以及制备。此方法原料利用率高，收率及纯度高，简化了原有步骤，缩短了反应周期，便于工业化生产，同时提出了一种相关杂质的检测方法用以区别该工艺和其他工艺产品。

  公开号：

  CN103755722B