ethyl 4-(4-fluorophenyl)-2-(N,N-diethylaminomethyl)-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylate | 173253-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4-fluorophenyl)-2-(N,N-diethylaminomethyl)-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(diethylaminomethyl)-4-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylate
• CAS: 173253-16-2
• 化学式: C₂₅H₂₉FN₂O₄
• 分子量: 440.515
• InChiKey: OEEBFJMOYANQKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-chloromethyl-4-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylate 、 二乙胺 以to give ethyl 4-(4-fluorophenyl)-2-(N,N-diethylaminomethyl)-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylate的产率得到ethyl 4-(4-fluorophenyl)-2-(N,N-diethylaminomethyl)-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical composition containing quinoline or quinazoline

  摘要：

  该发明提供了一种抗炎剂，特别是一种用于治疗关节炎的剂，其含有喹啉或喹嗪衍生物或其盐##STR1##其中，Y是氮原子或C--G，其中G是可选的酯化羧基；R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢原子，可选的取代烃基或可选的取代杂环基，或R.sup.1和R.sup.2相互连接形成饱和环；环A和环B中的每一个都可以选择性地被取代；n是1到4的整数；k为0或1。该发明还提供了一种具有抗炎活性的新型喹啉或喹嗪衍生物。

  公开号：

  US05650410A1

文献信息

• US5650410A
  申请人：——

  公开号：US5650410A

  公开（公告）日：1997-07-22