3-methyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrochloride | 159503-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-methyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 159503-33-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S*ClH
• 分子量: 234.707
• InChiKey: OMKLUFVSNUSRIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrochloride 以 氯化亚砜 为溶剂， 生成 3-methyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carbonylchloridehydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thiazolopyrimidine derivatives

  摘要：

  提供了由公式##STR1##表示的噻唑吡咯啉衍生物及其盐，其特征在于带有R.sup.4和R.sup.5取代的羧酰胺残基。这些衍生物及其盐表现出抗血管生成活性，并可用于治疗和治愈可能与血管生成有关的疾病，包括糖尿病视网膜病变、各种慢性炎症症状、恶性实体肿瘤的生长或转移、风湿病和牛皮癣。

  公开号：

  US05599813A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 3-methyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo [3,2-a]pyrimidine-2-carboxylate hydrochloride 在 乙醚 、 丙酮 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield 27.5 g of the titled compound的产率得到3-methyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thiazolopyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明提供了由以下式子所表示的噻唑嘧啶衍生物及其盐：##STR1## 其中具有R.sup.4和R.sup.5取代的羧酰胺残基。该衍生物和其盐表现出抗血管生成活性，并可用于治疗和治愈与血管生成有关的疾病，包括糖尿病视网膜病变、各种慢性炎症病症、恶性实体肿瘤的生长或转移、风湿病和牛皮癣。

  公开号：

  US05599813A1

文献信息

• US5599813A
  申请人：——

  公开号：US5599813A

  公开（公告）日：1997-02-04