6-bromo-2-(4-bromomethyl-phenyl)benzoxazole | 1346701-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-bromo-2-(4-bromomethyl-phenyl)benzoxazole
• 英文别名: 6-Bromo-2-(4-bromomethyl-phenyl)-benzoxazole；6-bromo-2-[4-(bromomethyl)phenyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 1346701-24-3
• 化学式: C₁₄H₉Br₂NO
• 分子量: 367.04
• InChiKey: GXGUXTJUYZPJGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(4-bromomethyl-phenyl)benzoxazole 、 哌啶 在 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6-bromo-2-(4-piperidin-1-ylmethyl-phenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazole- and tetrahydrobenzoxazole-substituted pyridazinones as GPR119 agonists

  摘要：

  本发明涉及一般式I的吡啶并咪唑酮衍生物，其中A、G和R1基团如申请中所定义，其互变异构体、立体异构体、混合物和盐具有有价值的药理特性，特别是与GPR119受体结合并调节其活性。

  公开号：

  US08772323B2
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-(p-tolyl)benzo[d]oxazole 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以55.7%的产率得到6-bromo-2-(4-bromomethyl-phenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] PYRIDAZINONES UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR-119

  摘要：

  公开号：

  WO2011138427A3

文献信息

• PYRIDAZINONES AS GPR119 AGONISTS
  申请人：Grauert Matthias

  公开号：US20130172323A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to pyridazinone derivatives of general formula I, wherein the groups A, G and R 1 are as defined in the application, the tautomers thereof, stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的吡啶并咪唑酮衍生物，其中A、G和R1基团如本申请中所定义，其互变异构体、立体异构体、其混合物和其盐，具有有价值的药理特性，特别是能够结合GPR119受体并调节其活性。
• US8772323B2
  申请人：——

  公开号：US8772323B2

  公开（公告）日：2014-07-08