3-ethyl-2-methoxy-4,6-dimethylpyridine | 867006-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethyl-2-methoxy-4,6-dimethylpyridine
• CAS: 867006-72-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: PTFZVAGVUXYFIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2-methoxy-4,6-dimethylpyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到5-bromo-3-ethyl-2-methoxy-4,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  [FR] PYRIDONES SUBSTITUES INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  本发明公开并声明了一系列如下定义的2,3,5-取代吡啶酮衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷酸二磷酸核糖酶（PARP）的抑制剂，因此在制药剂中特别用于治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。

  公开号：

  WO2005097750A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-4.6-dimethyl-3-vinylpyridine 在 钯 氢气 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 3-ethyl-2-methoxy-4,6-dimethylpyridine (265 mg, 22.4% yield for two steps)的产率得到3-ethyl-2-methoxy-4,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridones as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及一系列式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物，其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在医药领域中具有广泛的应用，特别是在治疗和/或预防多种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病方面。

  公开号：

  US08173682B2

文献信息

• [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS<br/>[FR] ACTIVATEUR D'INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017191545A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  这项发明涉及到符合化学式（I）的新化合物，这些化合物是增强子Zeste同源蛋白2（EZH2）的抑制剂，包括含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗癌症方面的用途。
• [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044585A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及其药物组成物。本文所描述的化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：Weintraub M. Philip

  公开号：US20070032489A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives of formula I: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列公式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物，其中R，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病有关的疾病方面，具有药物学上的用途。
• PYRIDINYLPYRAZOLOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2982674A1

  公开（公告）日：2016-02-10

  A compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1 represents a group represented by the formula: a group represented by the formula: or a group represented by the formula: and R2 represents a 3-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl group or 4-methoxycyclohexyl group.

  式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐： 其中 R1 代表一个由式表示的基团： 式所代表的基团 或式 和 R2 代表 3-甲基四氢-2H-吡喃-4-基团或 4-甲氧基环己基团。
• INHIBITORS OF EZH2
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3341379B1

  公开（公告）日：2019-10-09